Генетика сиамских кошек

Так уж исторически сложилось, что под «ориентальными» обычно понимаются кошки сиамские. Это неправильно, так как хотя стандарт ориентальной породы разрабатывался на основе стандарта для сиамской, но все же отличается от него. В частности, стандарт допускает не только другие окрасы, в том числе сплошные и биколоры, но даже длинношерстные разновидности породы ориентальных кошек.

Исходный, наиболее распространенный окрас ориентальных кошек, когда на хвосте, лапах и морде присутствует темное пятно — это окрас Колорпойнт, у ориентальных кошек называемый сиамским. Иногда его называют еще Гималайским. Этот окрас встречается не только у сиамских кошек, но также у других пород. Для того, чтобы разобраться в генетике окраса ориентальных кошек, нужно сказать несколько слов о генетике вообще.

У кошек 19 пар хромосом. Хромосомы находятся в ядре каждой клетки, они несут в себе программу развития организма, образно говоря, содержат его «чертёж». Хромосома, в свою очередь, состоит из генов. Хромосомы всегда входят в ген парами, по одной от каждого родителя. Каждый ген отвечает за какую-нибудь особенность или функцию организма, или даже группу функций. Одна из пар определяет пол — кошка имеет две хромосомы X (XX), кот одну X и одну Y (XY).

Сиамские кошки несут в себе ген окраса, который называется гималайским. Он также проявляется у других животных, таких, например, как кролик или мышь. Такой ген (разновидность гена альбиносности «C» — обозначается «cs»), также приводит к частичному альбинизму. Он рецессивен к гену полного цвета, поэтому сиамский окрас проявляется только у гомозиготных (с парой из одинаковых хромосом, несущих сиамский окрас) особей. У двух сиамцев будут сиамские котята, а если один из родителей, например, черный — котята будут черными, так как у них будет только один ген «cs».

Бурмезская кошка (Бурма), несет в себе разновидность этого же гена, обозначаемую, как «cb». Гены «cs» и «cb» со-доминантны. При скрещивании Сиамской и Бурмезской кошек получаются котята с «норковым» окрасом, называемым Тонкинским. Тонкинский окрас сохраняет сиамскую маску, но основной окрас — темных цветов.

Чаще всего встречаются сиамские кошки с шерстью четырех цветов. В таблице представлены их варианты.

Окрас Описание Обозна-
чение
Расшифровка
Силпойнт (Seal Point) темно-коричневое пятно, тело между светло-коричневым и слоновой костью. Темно-коричневые подушечки лап и нос aa BB DD oo cscs aa=не-агути, BB=черный, DD=насыщенный, oo=не-оранжевый, cscs= Сиамский
Шоколадный пойнт (Chocolate Point) светло-коричневое пятно, тело цвета слоновой кости. Светло-коричнево-розовые подушечки лап и нос aa bb DD oo cscs aa=не-агути, bb=шоколадный, DD=насыщенный, oo= не-оранжевый, cscs= Сиамский
Блюпойнт (Blue Point) голубое пятно на светло-голубом теле.Серые нос и подушечки лап. aa BB dd oo cscs aa=не-агути, bb=голубой, dd=разбавленный, oo= не-оранжевый, cscs= Сиамский
Лилакпойнт (Lilac Point) голубое пятно на светло-голубом теле. Серовато-розовые нос и подушечки лап. aa bb dd oo cscs aa=не-агути, bb=лиловый, dd=разбавленный, oo= не-оранжевый, cscs=Сиамский

Внешний вид кошки принято обозначать термином «фенотип». Набор генов, называют «генотипом». Таким образом, сиамские кошки окраса Силпойнт могут иметь котят с окрасом Блюпойнт.

Очень полезно посмотреть на родословную кошки, чтобы иметь представление о ее генотипе. Это также поможет предсказать, котят с каким окрасом шерсти можно ожидать от спаривания сиамских кошек.

Заметьте, что dd меняет черный и шоколадный цвет на голубой и лиловый. Ген разбавления (осветления) «d» рецессивен к гену «D» (насыщенного цвета). Существует мутация гена «d», обозначаемая Dm (разбавленный модифицированный). «Dm» доминантен к «d», но проявляется, только при наличии немодифицированного «d». Получающиеся окрасы называют карамельными.

В таблице приведены цвета, получающиеся при проявлении гена разбавленности и его модифицированного варианта.

Насыщенный Разбавлен-
ный
Карамельный
Темно-коричневый (черный) Голубой Карамель на голубом
Шоколадный Лиловый Карамель на лиловом
Корица Олененок Карамель на оленёнке
Красный Кремовый Абрикосовый

Ген чувствителен к температуре окружающей среды, что объясняет темные участки на морде, лапах, хвосте — теплые участки кошачьего тела остаются светлыми. Интересно, что зимой сиамские кошки темнеют, особенно те, которым разрешается выходить на улицу. Рождаются сиамские котята белыми, так как в животе матери развиваются при постоянной температуре. Интенсивность окраса у разных сиамцев может отличаться, но маска сохраняется.

Генетически кошки с сиамским окрасом — черные, но проявление пигментации подавляется геном альбинизма. Он же приводит еще к одному эффекту — у сиамцев часто встречается косоглазие (страбизм). Считается, что это связано с нарушением расположения нервных волокон, ведущих от глаза к мозгу. Вместо обычного расщепления волокон на левую и правую сторону, они идут крест-накрест, вызывая косоглазие. Это характерно не только для кошек, но также для других животных-альбиносов. Бридеры последовательно работают над решением этой проблемы у сиамских кошек.

Хотите рассчитать окрасы будущих котят? Вам- к нам!

Статья, которая поможет составить представление о внутриутробном развитии котенка, от слияния двух родительских клеток до момента появления на свет.
Автор Anneke L. Leipoldt — специалист в области молекулярной биологии (Дани).

Цвет глаз определяется количеством,распределением и типом пигмента в их радужной оболочке,а также в ресничном теле и сосудистой оболочке.По-видимому,определяющим является соотношение количества пигмента в поверхностных и внутренних слоях,тем более зеленым будет цвет глаза,чем больше пигмента в поверхностных – тем интенсивнее будет желтый (вплоть до оранжево- коричневого) цвет.

Вязку двух близкородственных животных между собой называют инбридингом. Этот метод разведения широко используется при разведении всех видов домашних животных, использовался он и при выведении абсолютно всех пород животных. Однако, отношение к инбридингу в кинологии разнообразное — от резко отрицательного (не принимают совсем) до, я бы сказала, патологического (применяют чрезмерно).

Инбридинг — это только один из методов чистопородного разведения и, причем, один из самых действенных методов.

(Имена Сиамских кошек)

Выбор имени для сиамской кошки может стать развлечением, в особенности потому, что имен существует великое множество.
Итак, наступил долгожданный день: вы принесли домой котенка!
Появившийся в вашем доме сиамский котенок уже разбрасывает вокруг все, что вам дорого, забирается по всему, что находится в его поле зрения и вообще ведет себя как непослушный ребенок.
Или ваш сиамский котенок – что вполне естественно – скрывается под кроватью и делает паузу, чтобы набраться сил и храбрости, для нападения на дорогую, купленную вами игрушку.

Нужны ли нам Тайские кошки?
Тайские кошки гарантируют выживание Сиамских кошек
Вот уже несколько лет заводчики, особенно в независимых клубах и организациях, обеспокоены новой породой, имеющей то же происхождение, что и традиионная сиамская кошка, но нуждающаяся в новом названии из-за другого пути развития. Тайская кошка подходит по экстерьеру под старый, базовый тип, но она не воспринимается многими заводчиками «современных» Сиамских кошек.
Основываясь на факте, что в течение двух последних десятилетий Сиамские и Ориентальные короткошерстные кошки выводились все более стройными и небольшими в размерах, на вопрос, нужны ли Тайские кошки, отвечали «Да». Поэтому, нам необходимо рассматривать экстремально удлиненных «современных» Сиамских кошек как исчезающую породу и Тайских кошек с нормальным телосложением как породу, имеющую будущее, т.к. эта порода – безусловно №1 среди многих любителей кошек. Поскольку само поле деятельности заводчиков во многом зависит от рыночного спроса и предложения, это знание важно для существования и породы, и заводчиков.

Заводчик. Программа наставничества
Стоит ли вам становиться заводчиком старотипных сиамских кошек?
Прежде чем заняться разведением тайских кошек, задумайтесь. Если у вас есть опыт работы с разведением лошадей или собак – вам будет этого недостаточно. Опыта в разведении кошек других пород недостаточно тоже. Каждый вид, каждая порода отличаются друг от друга, и работа с ними требует особенных знаний и навыков.
Гуманное и качественное разведение породистых кошек, таких как тайские- одновременно дорогой и тяжелый труд. Вы никогда не сможете разбогатеть на этом занятии, но оно будет занимать большую часть вашего свободного времени. Рождение одного помета ничем не поможет породе, зато неизвестному заводчику трудно будет найти хороших хозяев для котят. Учитывая, что так много сладких бездомных котят, ищущих добрых хозяев, рождение одного помета, только чтобы попробовать себя в работе заводчика — безответственный поступок.

Сколько же поклонников у сиамского окраса! Тёмные «чулочки» добавляют облику кошки стильности, а «маска» — таинственности.

Выведено целых ДЕСЯТЬ очень разных пород, стандарты которых допускают только этот окрас.

А знаете ли Вы, почему ВСЕ сиамские котята рождаются абсолютно белыми? Кстати… может, Вы и не слышали об этом удивительном факте?

Явление действительно странное (на наш человеческий взгляд), но вполне успешно разъяснённое наукой.

Самое трудное в этом объяснении — понять и принять то, что сиамский окрас — родственник АЛЬБИНИЗМА.

Как в такое поверить, кинув взгляд кошку с шоколадно-чёрными лапками и такой же мордашкой? Но это правда, а рождение сиамских котят в белом «формате» — убедительно доказательство родства.

У сиамских кошек он всё-таки синтезируется, но с большими трудностями (также из-за генетического дефекта). И первая из этих трудностей — ВЫСОКАЯ температура.

Температура тела кошки составляет +38.5? С. Понятно, что у котят в утробе матери температура тела примерно такая же.

И это слишком высокая температура для того, чтобы начался синтез меланина. Именно поэтому абсолютно все котята сиамского окраса, породистые и беспородные, рождаются белыми.

Что дальше?

Поскольку нет хозяев, кто поддерживает в своём доме температуру на уровне +38.5? С или около того, через пару недель после рождения шерсть на лапках, мордочке, ушках и хвосте (наиболее прохладных частях туловища) начинает темнеть.

Эти части туловища называются ПОЙНТАМИ, отсюда и официальное название окраса — «колор-пойнт» . И чем прохладнее воздух, тем интенсивнее прокрашивается котёнок.

Как оно обычно и бывает, сиамский окрас набирает полную силу не ранее чем к полугоду.

А ещё наблюдательные хозяева могут увидеть значительные КОЛЕБАНИЯ в интенсивности прокраски питомца по временам года. Разумеется, если кошка «гулящая» — имеет свободный доступ на улицу или любит подолгу сидеть на неотапливаемом балконе.

Но это не всё!

У сиамского имеется ещё два родственника: бурманский и тонкинский окрасы. У бурманского разница в прокрасе пойнтов и туловища минимальна, у тонкинского она не такая резкая, как у сиамского.

Оба окраса относится к очень редким и встречаются у породистых — бурманских и тонкинских кошек, соответственно.

Собственно, в честь этих пород окрасы и названы.

Отличить окрасы очень просто: по цвету глаз. Если у сиамцев глаза ВСЕГДА синие, то у бурм они жёлтые , а у тонкинезов — аквамариновые .

Сиамский, бурманский и тонкинский окрасы с огромным количеством вариаций составляют группу ТЕРМОЗАВИСИМЫХ (акромеланических).

Родина акромеланических окрасов — Юго-Восточная Азия, и только благодаря селекционерам, сохраняющим их у породистых кошек, мы можем любоваться ими.

СТАТЬИ О ПОРОДЕ КОШКИ

Сиамская кошка


Сиамская кошка

В России название сиамской породы известно уже более 50 лет. За столь долгий срок общения мы сиамок «выучили наизусть», узнаем их с полувзгляда и. нередко ошибаемся, называя сиамской любую кошку окраса сил-пойнт. Бывает, живет себе поживает обожаемая своим владельцем «сиамская» кисуля, и только спустя несколько лет хозяин, случайно заглянув в журнал о фелинологии, узнает, кто она на самом деле. Среди схожих кошек «сиамских» окрасов настоящие чистокровные сиамы — довольно большая редкость.

Характер сиамской кошки

Облику кошки-принцессы соответствует и характер. Сиамка готова настоять на своем в любом вопросе: то ли она решила перекусить, когда вы сами сели за стол, то ли поиграть, когда вам непременно надо работать. Сильным и громким голосом она объяснит вам, как надо обращаться с особами ее крови. Если сиамской кошке не уделяют должного внимания, она может впасть в депрессию. Это сверхчувствительное животное обожает компанию и ненавидит одиночество. Так что ваша принцесса — еще и преданный друг, всегда готовый поучаствовать в делах семьи или просто пошалить. Самая открытая и общительная из всех домашних кошек, она постоянно будет обращаться к своему хозяину с «разговорами», следуя за ним повсюду.
А еще сиамки — прекрасные компаньоны для детей, ведь они способны на настоящую любовь и нежность, а кроме того, с ними никогда не бывает скучно: кошки этой породы наделены вулканическим темпераментом и очень изобретательны в играх.
Однако, если сиамская кошка будет не единственным вашим питомцем, имейте в виду, что, обожая людей, она не всегда способна терпеливо относиться к своим соплеменникам.

Покупка сиамской кошки

Заложенная в генах агрессивность сиамов — чистой воды миф. Все дело в том, что у них очень тонкая нервная система. Это гиперчувствительные кошки, которые чутко реагируют на все происходящее. Сама идея разведения и ее методика направлены на закрепление лучших как физических, так и «душевных» качеств животного. Поэтому, чтобы сиам вырос с устойчивой психикой, необходимо лишь правильно, бережно с ним общаться. В формировании характера животного главную роль играет жизненный уклад, стиль отношений людей и кошек в питомнике. Покупая котенка, посмотрите, как ведут себя его родители, насколько спокойно они относятся к гостям. Наш совет: внимательно отнеситесь к выбору питомника. При отсутствии стрессов, вызванных теснотой, скученностью, недостатком хозяйского внимания, котенок вырастет милейшим созданием. И еще одно важное замечание: покупайте сиамского котенка не раньше, чем ему исполнится три месяца. Ранний отъем от матери может негативно отразиться на психике малыша.

Недостатки сиамской кошки

Для кошки, претендующей на победу на выставках, недопустимы слишком бледные глаза. А если у нее есть дефекты строения хвоста, небольшой подшерсток или белые пятна на отметинах, ничего кроме «титула» домашней любимицы, ваша кисуля, к сожалению, не получит. Из генетически передаваемых проблем у сиамов можно выделить выпирающий киль (грудину). Такое часто встречается у животных из питомников, где практикуются кровно-родственные связи. На здоровье самого котенка это никак не отражается, но для выставок он не годится. Еще один наследственный и частый недостаток породы — косоглазие.

Внешность сиамской кошки

Постепенно подрастая, ваш забавный, немного угловатый котенок превратится в великолепного зверя с гибким удлиненным мускулистым телом на тонких стройных ногах. Голова у взрослой сиамской кошки среднего размера, в форме вытянутого клина, образованного прямыми линиями, идущими от носа до вершин ушных раковин. Кстати, уши у кошек этой породы являются отличительной чертой: они большие, заостренные, широкие у основания. Еще более примечательной чертой породы является цвет миндалевидных глаз. Ни у кого нет такого насыщенного ультрамаринового оттенка радужки, как у породистой сиамки.
Длинный прямой нос в сочетании с крепким подбородком придает профилю кошек этой породы необыкновенную утонченность и благородство. Владельцы не случайно называют их «принцессами кошек» — длинная шея позволяет животным смотреть на мир свысока.
Изящества облику сиамской кошки добавляет короткая, плотно прилегающая шерсть, пигментированная на конечностях, морде, ушах и хвосте. Все окрасы этой породы — колор-пойнтные, самый популярный среди которых — сил-пойнт. Встречаются также блю-пойнты, рэд-пойнты, колор-пойнты шоколадного, лилового, кремового цветов. Относительно редким считается окрас тэбби с полосками на маске, хвосте и конечностях. Сиамские кошки рождаются белыми, отметины на шерстке начинают появляться на 5-й день, при этом окрашиваются самые холодные части тела. Окончательно цвет устанавливается к 12-15 месяцам. Чем старше будет становиться кошка, тем темнее станет пигмент.
Изначально окрас можно определить лишь по подушечкам лап и мочке (зеркальце) носа. Например, у голубого котенка (блю-пойнта) мочка темно-серая, у сил-пойнтового — цвета качественного горького шоколада. Не путать с молочным, поскольку последний украшает носик котенка чокэлит-пойнта (шоколадного), а у рэд-пойнта мочка носа по цвету больше всего похожа на дольку мандарина, только не красного.

Здоровье сиамской кошки

Чем дольше животное питается материнским молоком, тем устойчивее у него иммунитет в будущем, поэтому, повторяем, не торопитесь покупать котенка-сосунка. Будьте особенно аккуратны и внимательны: активные и бесстрашные котята будут совать свой нос повсюду, из-за чего уровень травматизма у этой породы весьма высок.
У сиамов происходит раннее половое созревание, уже к пяти месяцам у самочек могут появиться первые течки. Повторяться они будут приблизительно раз в две недели без перерыва на зиму. Обычно в пометах бывает от 4 до 6 котят, а иногда до 11-ти. Интересные наблюдения провели генетики: оказывается, продолжительность жизни некоторым образом связана с окрасом. Кошки различных пород «сиамского» окраса живут дольше своих сородичей других окрасов. Среди них первенство по продолжительности жизни уверенно держат чистопородные сиамские кошки (18-20 лет для них не предел).

Уход за сиамской кошкой

За шерстью сиамских кошек ухаживать очень просто: этим животным требуется всего одна-две чистки в неделю.
Покупая сиамского котенка, надо учитывать, что это очень теплолюбивая порода, которая обожает комфорт. Если же у вашей кошки будет возможность в холодное время года гулять на улице, имейте в виду, что шерсть ее со временем станет значительно темнее, чем у кошек, живущих в теплых помещениях.
О питании сиамов необходимо рассказать отдельно. Заводчики говорят, что аппетит у них, как правило, очень хороший, до года — даже слишком. В этом возрасте котенок может сильно располнеть и потерять форму. Вернуть ее будет сложно, кроме того, переедание может в дальнейшем отразиться на здоровье и привести к различным заболеваниям. После года, когда рост немного притормаживается, аппетит становится более умеренным. Но и тогда необходимо соблюдать определенное ограничение: кормить два раза в день, наполняя мисочку утром и вечером натуральным или готовым промышленным кормом не ниже премиум-класса примерно граммов по сто.

Методов и приемов разведения животных существует много. Но как выбрать из них оптимальный для своего питомника? Что предпочесть — инбридинг или аутбридинг, как долго вести линию производителя, какая комбинация окажется рискованной, а какая — безопасной? А если питомник нуждается в пополнении перед началом бридинг-программы (она ведь создается на несколько лет вперед)? Тогда возникает вопрос: с каким расчетом, под какую схему вязок подбирать новых производителей? Информацию к поиску оптимальных методов разведения породы нам могут дать ее облик и история.

Аутбредно-линейная кошка
Jamoida’s Action Nin Ashtaret, SIA bs 21

Максимально удаленное от внешности дикой кошки морфологическое строение представителей породы со сложной историей обычно подразумевает, что: 1) порода разводится по линиям, 2) существует ряд внутрипородных типов, 3) значительна опасность дисгенеза (не сочетаемость родительских геномов) и опрощение типа при не родственном разведении и лайнкроссах (межлинейных скрещиваниях). Кошки сиамо-ориентальной породной группы с их облегченным костяком и крайне удлиненным строением головы, тела и конечностей могут быть по праву отнесены к породам экстремального типа.

Как ни странно, опрощение типа при межлинейном скрещивании у восточных кошек наблюдается редко. В худшем случае заводчик получает расщепление в помете — часть котят «сильнее», а часть — «проще» родителей. Подобную картину часто дают и простые инбридинги. Так что нельзя рассматривать ее как пример истинного опрощения типа. Серьезных явлений дисгенеза — нарушений вследствие несовпадения геномов родителей при лайнкроссах — тоже не отмечается.

Причин упомянутого «поведения» породных признаков несколько.Прежде всего, совершенствование типа сиамских и ориентальных кошек проходило с середины 50-х годов по настоящее время постепенно, при довольно высоком уровне обмена между питомниками. Во-вторых, рост костей, и прежде всего костей черепа, в длину происходит за счет увеличения сроков действия генов, определяющих этот процесс. По-видимому, это удлинение сроков является более естественным, чем ранняя остановка работы генов. Слабо выраженные признаки дисгенеза можно порой увидеть в очертаниях линии профиля и возможно, в развитии опорно-двигательного аппарата животных. Что до последнего, то о возможности дисгенетических проявлениях свидетельствует разнотипность в развитии котят. В одних линиях животные растут пропорционально, в других, до возраста 6-8 мес. котята имеют длинный корпус и относительно низкие ноги (скамейки), в третьих — соответственно обратное (табуретки). Вполне вероятно, что наложение таких разных по типу развития линий, будут приводить к несбалансированному росту потомков. Дисбаланс будет заметен не столько в развитии животных, сколько в движениях. Более

Кот, полученный на лайнкроссе
Ashtaret’tu Panther, SIA bs 21

наглядно он проявляется в лицевых и черепных структурах. При развитии сиамских котят на протяжении линии профиля и верха головы можно проследить 5 зон роста костной и хрящевой ткани: затылочная, теменная, лобная и носовая кости и носовой хрящ. Процессы роста в этих зонах контролируются независимыми группами генов. Границы между зонами в период роста котенка периодически обозначаются как выпуклости. В редких случаях данные генетического контроля одной и той же зоны роста у родителей, происходящих из разных линий, не совпадают, и именно в этих случаях можно ожидать нарушений прямой линии профиля у котят. То же касается скорости роста верхней и нижней челюстей — мы отмечали случаи, когда пере или недоразвитие нижней челюсти имело явно дисгенетическую природу. Развитие черепных структур у кошек сиамо-ориентальной группы протекает весьма своеобразно. Столь желанный для заводчиков высокий сводистый череп с длинным затылком — не что иное, как творчески развитое наследие восточных аборигенов. Кошки с такой структурой черепа были среди основоположников породы; в этом можно убедиться, взглянув на фотографии чемпионов 20-30 годов. Конечно, за долгие годы целенаправленной селекции длинна головы заметно увеличилась, а ширина — сократилась, чуть ли не вдвое, однако слабую тенденцию к высокому своду и удлинению затылка можно заметить даже у яблокоголовых традиционных сиамских котят.

Но появление новых окрасов сиамов и создание ориентальной породы сопровождались бурной метизацией. В 50-70 годы в генофонд сиамской породы вливалась кровь беспородных кошек Европы и США, екш, британов, абиссинов, даже персидских шиншилл, — и бог весь кого еще.

Дальнейшее развитие и совершенствование линии
Ashtaret`tu Quazi UFO, SIA bs 21

А у кошек европейского происхождения череп более низкий и более плоский. Метисы первого поколения, например между сиамом и екш, имеют обычно промежуточную длину головы, относительно узкую морду, а ширина лба и скул, а также весь рисунок черепного свода у них приближается к европейскому типу. Причем первоначально развиваются восточные черты, а европейские начинают формироваться уже после 3-4 мес. Как уже отмечалось, зоны роста черепа ( как в длину, так и в ширину) контролируются независимыми группами генов. Внутри хорошо выраженных племенных линий существует определенный баланс между шириной и длинной каждой из зон, что, собственно, и создает впечатление гармоничной головы. Поэтому можно ожидать, что у полученных на лайнкроссах потомков появится легкая неравновесность в структурах черепа — например сочетание плоского темени и выпуклого лба, широкого меж глазничного расстояния с узкой спинкой носа. Правда, такие случаи очень редки и не бросаются в глаза — видимо, потому, что большинство восточных аллелей полигенных комплексов рецессивные по отношению к европейским. В целом же лайнкроссы, да и вообще аутбридинг в сиамской породе чаще оказывается успешным. Наиболее эффектные в выставочном отношении особи получаются, как правило, именно благодаря межлинейным спариваниям.

Еще одна особенность породы, которая может повлиять на выбор оптимальных методов ее разведения, — степень ее заряженности генами наследственных болезней и морфологических аномалий. Множество носителей одних и тех же рецессивно и полигенно наследуемых аномалий характерно для тех пород, которые в своем развитии прошли через период невысокой численности. Было ли что-либо подобное у сиамских кошек? На первый взгляд нет. Импорт животных из Юго-Восточной Азии в Англию и США был довольно значительным, причем кошки вывозились с 80-х годов 19 века по 30-е годы 20 века разными заводчиками независимо друг от друга, т.е. это не был целенаправленный подбор ядра в 6-8 голов. Однако, как показывает анализ племенных книг, в формировании современной породы участвовало не так много кошек! Если проследить любую родословную, то почти наверняка окажется, что она восходит к знаменитым производителям тех лет — Бонзо, Боболинко, Путех, Ориентл Най Табхи и Ангус Силки (похоже, именно от последнего сиамы унаследовали современный постав ушей).

Котенок, полученный на комбинированном инбридинге:
II-II и III-IV (SIA bs 21)

Ashtaret’tu Ramayana, SIA bs 21

В первые послевоенные годы разведение сиамских кошек в Великобритании едва ли не замкнулось на нескольких производителях . Уонсфлле Аяксе, Престуик Прити Поле, Пинкоп Азур Киме и Жаке оф Эбингдон. Современные линии сиамских кошек в США хоть и могли иметь независимое происхождение от импортированных производителей, нередко восходят к тем же английским производителям. То же касается и линии сиамов из континентальной Европы. Если предположить, что какие-то из упомянутых производителей несли в своем генотипе рецессивно или полигенно наследуемые аномалии, то нетрудно предположить, со сколь высокой частотой эти аномалии должны встречаться в породе. Впрочем, что тут предполагать? Достоверно известно, что например Бонзо и Путех были носителями куцехвостости.

К счастью восточные кошки практически не подвержены серьезным заболеваниям — таким, как поликизтоз почек и уролитиазис (мочекаменная болезнь). Наследственные нарушения у СОКШ носят косметический или временный характер. Два наиболее распространенных косметических дефекта — косоглазие и изломы на хвосте — имеют явно полигенную основу, что затрудняет их устранение из племенной популяции. Известен заводчикам и другой наследственный дефект — подвывих грудины (с рецессивным наследованием и варьирующей степенью проявления).

В породе имеется, вероятно, также носительство аномалий, связанных с особенностями обмена веществ. В качестве пимера можно привести В1- дефицит котят. Котенок в возрасте 3 недель до 2 месяцев, т.е. в период перехода к самостоятельному питанию, перестает усваивать витамин В1 или усваивает его в недостаточном количестве. В тяжелых случаях болезнь проявляется в нарушении координации движений, дезориентации, шаткой походке, частичном параличе; в легких — рвотой и диареей. Если котята выживают (а выживает большинство), то с 3-4 месяцев усвояемость В1 приходит в норму и все негативные симптомы исчезают. Возможно, В1-дефецит связан с каким-то нарушением в процессе замены детского эпителия желудочно- кишечного тракта на взрослый. Судя по всему эта аномалия также должна наследоваться полигенно.

Кроме того, в генофонде СОКШ имеются и пренатальные летальные мутации с рецессивным наследованием.

Зоны роста головы у сиамского котенка
Ashtaret’tu Ramayana, SIA bs 21

Частое носительство наследственных аномалий заставляет с известной осторожностью относиться к тесным и близким инбридингам, и тем более — к инбридингам комплексным.

Заводчик восточных кошек, используя подобные методы, должен обычно настраиваться на получение абсолютно здоровых котят шоу-качества в пределах половины, а то и три четверти помета. Если комплексный инбридинг на производителя оказывается безопасным, заводчик сиамов может увериться, что ему с этим производителем повезло. Тем не менее, близкий и комплексный инбридинг остается весьма частым методом для получения и закрепления желанных комбинаций. Таким путем можно добиться нового уровня животных в питомнике, но, естественно, приходится жертвовать породным качеством части котят.

Проверка производителей на носительство аномалий не имеет смысла из-за полигенной природы последних. Выбраковывать следует только тех животных, которые дают аномальное потомство в высокой пропорции — причем в скрещивании с разными партнерами. Следует отметить, что в силу столь распространенного носительства аномалий инцесты — в форме беккросов, сиб и полусибкроссов — обычно применяются заводчиками не как элемент системы улучшающих спариваний и даже не столько для закрепления признаков, сколько для получения первого потомства с ценным и сложным в наследовании признаком производителя (правильный постав ушей например). Инбридинг же в степени 3-4, 4-4, и тем более отдаленный инбридинг обычно дает частоту аномалий, близкую к таковой в не родственных вязках. Именно такие комбинации — инбридинги на производителя по 3-4 колену (часто двойные) характерны для лучших линейных животных восточной группы США, Англии и Австралии. Варианты с инбридингом на производителя в степенях 2-2 и 2-3 отражают скорее нехватку качественных производителей в данном питомнике или регионе, чем наиболее желательную схему разведения СОКШ.

Относительная безопасность аутбридинга, успехи межлинейных комбинаций, риск носительства аномалий — все эти факторы должны привести заводчика к выводу о практичности 3-4 (не более) линий, построенных на умеренном инбридингов на выдающегося предка, о выгоде частых лайнкроссов и интенсивным обмене племенным материалом между питомниками. Работа питомников в тех странах, где многочисленны восточные кошки высокого класса, показывает, что упомянутый тип построения родословных действительно преобладает. Эти общие закономерности следует корректировать в зависимости от качества и наследственных особенностей конкретных производителей питомника. Но по крайней мере зная о генетической специфике породы, заводчик сможет выбирать пути разведения с большими шансами на успех, чем пытаясь применять рискованные для нее зоотехнические приемы.

Найдите нас в удобной для вас соцсети и следите за нашими новостями!

Основы общей генетики. Взаимодействие аллей
Автор — И. В. Шустрова

Имея представление о том, что такое аллели, легко объяснить первые законы генетики — три закона Менделя.

Впрочем, самим Грегором Менделем они были выведены во второй половине прошлого века чисто эмпирически на основе результатов проведенных им скрещиваний растений.

Первый закон — так называемый закон единообразия первого поколения при скрещивании чистых форм. Используем в качестве примера скрещивания таких партнеров: кота и кошку, различающихся по окрасу: кот черный, а кошка — сиамского, или гималайского окраса — сил-пойнт. Причем в обозримом прошлом все их предки имели тот же окрас, то есть оба партнера являются гомозиготными по аллелям интересующего нас гена. Все потомки от такого скрещивания будут одинаково черными. Почему?

Сделаем небольшое отступление. Генетическая информация, заложенная в организме, называется генотипом, а ее внешнее проявление — фенотипом. В конкретных случаях часто говорят о генотипе, имея в виду не весь геном, но какой-то отдельный ген или группу генов. Фенотип определяется генотипом прежде всего за счет взаимоотношения аллелей, входящих в состав первого. Каждый обнаруживаемый у животных или человека ген получает свое название, а для обозначения аллелей этого гена используют одну-две начальные буквы его английского наименования (например, White -доминантного белого окраса, чей аллель может быть обозначен как W). Сиамский, или гималайский окрас — это вариант неполного альбинизма (акромеланизма), вызванный мутацией в локусе гена Colour.

Один из аллелей этого гена обеспечивает равномерный полностью развитый окрас, и, как показывают результаты скрещивания, его проявление у потомства преобладает. Такой аллель называется доминантным, и его символ изображается прописной буквой С. Другой аллель — сиамского окраса — является рецессивным (подавляемым) по отношению к С и обозначается строчной буквой «с» с надстрочным символом “s”.

Итак, родительские особи были гомозиготные по разным аллелям локуса Colour: кот — СС, а кошка — сs сs(рис.5). Каждый из них может давать только один тип половых клеток (в отношении данного гена, разумеется): сперматозоиды, несущие С, и яйцеклетки, несущие сs. При объединении этих гамет в новый организм возможен только один вариант генетического набора Ссs то есть все котята будут и гетерозиготные, и единообразны внешне.

Рис.5 Перераспределение аллелей при смене поколений

Взаимодействие аллелей по типу доминантность — рецессивность наиболее распространено. На уровне механизма действия генов это явление можно объяснить различной активностью образующихся белков (особенно регуляторных): более активные формы будут иметь внешнее выражение, а менее активные или неактивные вовсе не проявятся. Часто аллели, определяющие последние типы белков, называют гипоморфами или аморфами. Если же активность белков примерно равна, можно встретиться с явлением промежуточного наследования. В том же локусе Colour существует еще один аллельный вариант – сb определяющий в гомозиготе другой акромеланистический окрас — бирманский, с незначительным осветлением корпуса и золотистыми глазами. В гетерозиготе с аллелям С (аллелей одного гена у одного организма только пара) сb ведет себя как рецессивный, а вот в сочетании c сs обуславливает промежуточный, тонкинский окрас — более светлый, чем бурма, но темнее сиамского, и специфический зелено-голубой цвет глаз.

Тем не менее при скрещивании гомозигот cb cb и cs cs потомство будет опять-таки однородно по окрасу и генетически гетерозиготно — cb cs.

Вернемся, однако, к черным котятам, полученным от скрещивания черного кота и сиамской кошки. Если скрестить таких потомков между собой, то во втором поколении, при преобладании черных, появятся и котята сиамского окраса. При достаточно большой выборке можно заметить, что первых примерно втрое больше, чем вторых.

При скрещивании гибридов первого поколения между собой в потомстве второго поколения наблюдается закономерное расщепление по определяемому этим геном признаку. Это и есть второй закон Менделя, или закон расщепления.

В самом деле, каждый из гетерозиготных потомков образует два типа гамет: несущие аллель С или аллель cs. При их объединении могут возникать различные комбинации: две подобные родительским — Ссs, и оба исходных гомозиготных сочетания – СС и cs cs. Итак, генетическое расщепление во втором поколении выглядит как 1:2:1, хотя внешне и выражается как 3:1. При промежуточном наследовании генетическая основа и внешнее ее проявление будут — одинаковы — 1:2:1. Для иллюстрации третьего закона Менделя используем для исходного скрещивания животных того же окраса, однако предположим, что у черного кота шерсть короткая, а у кошки — длинная. Длина шерсти определяется геном локуса Long; его доминантный аллель L определяет короткую, а рецессивный l — длинную шерсть. Опять-таки примем, что родители гомозиготны по исходным генам: генотип кота можно записать как CC LL, генотип кошки — cscs ll. Гены, определяющие эти признаки, относятся к разным локусам, а это значит, что у каждого из родителей будут образовываться половые клетки только одного типа (рис.6).

Рис.6 Перераспределение аллелей,пределяющих разные признаки при смене поколений

Все котята первого поколения пойдут в отца — такие же черные и короткошерстные. И гетерозиготные по обоим генам – Ccs Ll. А вот котята второго поколения (от скрещивания этих потомков исходной пары) будут уже четырех типов: больше всего короткошерстных черных, примерно поровну — короткошерстных сил-пойнтов и длинношерстных черных, и совсем мало — длинношерстных сил-пойнтов. Если просчитать значительное количество таких потомков (более 64), то получится примерно такое соотношение: 9 черных короткошерстных: 3 черных длинношерстных : 3 сиамских короткошерстных : 1 сиамский длинношерстный. То есть для каждого признака: окраса и длины шерсти соблюдается то же соотношение — 3 : 1 (12 черных : 4 сиамских, 12 короткошерстных : 4 длинношерстных). Получается, что признаки наследуются как бы независимо друг от друга.

Третий закон Менделя звучит так: аллели каждого гена распределяются в потомстве независимо от аллелей другого гена.

Почему это происходит? Дважды гетерозиготные особи первого поколения могут образовывать четыре типа половых клеток: CL Cl csL csl, а объединяются эти гаметы при оплодотворении равновероятным и случайным образом. Чтобы было проще рассчитать варианты, возникающие при таком объединений, пользуются так называемой решеткой, или таблицей Пеннета, в которой по горизонтали откладываются все варианты гамет одного из родителей, а по вертикали — другого (в рассматриваемом случае гаметы родителей одинаковых типов). На пересечении в каждой клетке записывается образующийся при данной комбинации половых клеток генотип потомка, а на его основе уже определяется фенотип (табл.1).

Решетка пеннета для случая скрещивания черного короткошерстного кота

и длинношерстной кошки сил-пойнт

А что получится, если скрестить того же черного кота с кошкой голубого сиамского окраса (блю-пойнт)? Вроде бы обе характеристики относятся к одному и тому же признаку — окрасу. В первом поколении, понятно, все потомки останутся черными. А вот при скрещивании их между собой, кроме ожидаемых черных и блю-пойнтов, появятся и чисто-голубые, и сил-пойнты. При этом распределение окрасов у этих котят будет соответствовать третьему закону Менделя. Получается, что голубой окрас наследуется независимо от сиамского? Это действительно так. Голубой — осветленный — окрас возникает в результате действия рецессивного аллеля d из совсем другого локуса — Dilution, никакого отношения к локусу Colour не имеющего.

Аллель d в гомозиготной форме вызывает осветление любого окраса — черного в голубой, красного в кремовый, сил-пойнта- в блю-пойнт.

Доминантный аллель D обеспечивает интенсивный окрас. Так что генотипы родительских особей следует записывать как CC DD (для кота) и cscs dd (для кошки), а их потомков — как двойных гетерозигот: Ccs Dd (рис.7).

Рис.7 Перераспределение аллелей разных локусов,определяющих признак окраса

Соответственно может быть составлена и решетка Пеннета (табл.2).

Таблица 2.Решетка Пеннета для случая скрещивания черного кота и кошки блю-пойнт

Стало быть, такой «признак», как окрас, в реальности определяется не геном одного локуса, а многими генами, рассматривать которые можно только в парных сочетаниях (белый — цветной, пегий — без белых пятен, интенсивный — осветленный).

Однако, если бы вся наследственность подчинялась только менделевским законам, вся племенная работа свелась бы к элемент тарным арифметическим подсчетам. Как говорят генетики, Менделю в: свое время очень повезло, что он случайно начал работу со столь; просто наследуемыми генами. Уже упоминавшееся ограничение двух; из этих законов — то, что они справедливы только при больших выборках.

Признание генетиками менделевских законов и попытки применить их к различным организмам показали, что существуют и более значительные ограничения. Причем первым было обнаружено отклонение от третьего закона — так называемое сцепление генов. В самом деле, если при дигибридном скрещивании гены, по котором гомозиготны родители, находятся на разных парных хромосомах, в процессе перераспределения (формирования половых клеток и оплодотворении) эти Пары хромосом как бы независимы друг от друга. Ну а если оба гена расположены на одной хромосоме? Их аллели будут наследоваться вместе, то есть сцеплено — и никакого «независимого наследования» признаков в потомстве второго поколения не будет, а будут наблюдаться исключительно или преобладать только родительские комбинации признаков. Причем чем ближе друг к другу расположены локусы таких генов, тем меньше потомков будет нести отклонения от родительских пар признаков. Казалось бы, таких «отклоняющихся» потомков вообще не должно быть. Однако в процессе деления при образовании половых клеток есть стадия, на которой гомологичные хромосомы обмениваются участками. Чем больше расстояние на хромосоме между двумя локусами генов, тем больше вероятность, что между ними произойдет такой обмен – кроссинговер (рис.8).

Гены, находящиеся на значительном удалении друг от друга, вообще ведут себя как не сцепленные, и наоборот, тесно сцепленные гены обычно наследуются как единое целое. Основываясь на частоте появления в потомстве «отклоняющихся» особей, можно рассчитать, насколько далеко друг от друга расположены на хромосоме те или иные гены. Таким образом составляют так называемые генетические карты разных видов животных. У кошек к настоящему времени мало изучены группы сцепления генов (во всяком случае, тех, которые в первую очередь интересуют заводчиков). Однако, работая с новыми мутациями, список которых постоянно пополняется, рано или поздно фелинолог может столкнуться с этим явлением.

Другой случай отклонения от законов Менделя тоже связан со сцеплением: так называемым сцеплением с полом.

Попробуем скрестить черного кота с красной кошкой.(Разумеется, как и в предыдущих случаях, будем считать, что оба родителя гомозиготны по интересующему нас гену красного окраса, не принимая в расчет другие гены; фактически альтернативной парой признаков будет: красный — не красный (условно — черный).

Никакого единообразия в первом поколении не наблюдается: все котики — красные, все кошечки — черепаховые, черно-красные. Если поставить обратное (реципрокное) скрещивание: красный кот и черная кошка, то все котята-самцы будут черные, а самки — опять-таки черепаховые (рис.9).

Рис.9 Сцепление с полом: наследование признака красного окраса

Дело в том, что локус Orange, доминантный аллель которого О определяет красный окрас, расположен на половой хромосоме X. А как мы уже говорили, две Х-хромосомы имеются только у самок; (геномный набор 18 пар аутосом + XX), тогда как у самцов Х — хромосома только одна, а вместо второй присутствует Y- хромосома(18 пар + XY). Y- хромосома по сравнению с X очень мала, и большая часть локусов, характерных для X, на ней отсутствует. Однако именно Y определяет мужской путь развития организма. В процессах деления при образовании половых клеток X и Y ведут себя как гомологи, хотя реально таковыми не являются. В результате такой неполной гомологии между ними у самок образуется «избыток» генетического материала по сравнению с самцами. Чтобы такую несправедливость компенсировать, одна из самочьих X -хромосом переходит в неактивное состояние — принимает такую форму, что генетическая информация с нее не считывается. Которая именно из двух Х — хромосом в каждой конкретной клетке зародыша и в какой именно период перейдет в нерабочее состояние — заранее неизвестно, это процесс случайный. (Во всяком случае так считалось до недавнего времени. В последние годы появились работы, показывающие неслучайность инактивации Х — хромосом, или их избирательную, зависящую от генотипа самки, инактивацию).

Все потомство такой клетки (то есть новообразующиеся клетки и ткани) будет сохранять только одну исходную работающую Х-хромосому. На Y-хромосоме локус гена красного окраса отсутствует, следовательно, окрас кота будет определять генотип единственной Х-хромосомы. Какой бы аллель она не несла — доминантный О или рецессивный о — он обязательно проявится, и кот будет полностью красным или черным. У кошек же, гетерозиготных по этому гену – Оо — те клетки, где активна несущая доминантный аллель хромосома, будут вырабатывать только желтый пигмент (определяющий красные и кремовые окрасы), а клетки с рецессивным аллелем – черный. (Точнее и черный и желтый. Подробнее этот механизм будет рассмотрен в разделе о частной генетике кошки.) Это и образует черепаховый, или мозаичный, окрас самок.

Из всего сказанного ясно, что черепаховые коты, которые, хотя и редко (1 на 10000), но встречаются, должны быть мутантами. Выше уже говорилось о котах с тройным набором половых хромосом – XXY. При таком генотипе Х — хромосомы ведут себя так же, как и у кошек, и если эти “Х” — хромосомы будут нести разные аллели гена красного окраса, то и эффект окажется тем же. Однако такой избыток X — хромосом и вызванный им мозаицизм обычно приводят к стерильности кота. Крайне редко попадаются и плодовитые черепаховые коты. В этом случае их окрас тоже вызван мутацией, но происшедшей не в половых клетках родителей, а в одной из эмбриональных клеток. Соматические клетки, то есть клетки тела, мутируют так же, как и половые. Мутацией, приводящей к черепаховости у кота, может быть, например, делеция (утеря) фрагмента Х — хромосомы, содержащего локус с аллелем О. Все пигментные клетки, которые разовьются из такой клетки-мутанта, не будут препятствовать образованию черного пигмента. Остальные же, с неизмененной Х-хромосомой, будут производить только желтый пигмент. Такое сочетание и даст черепахового плодовитого кота. Однако соматические мутации не передаются по наследству, то есть в потомстве такого кота будут или красные, или чёрные самцы. В клетках зародыша при нарушениях процесса деления клеток могут происходить и мутации с изменением числа хромосом — при нарушении процессов клеточного деления. В этом случае у кота образуются клетки и с нормальным набором XY, и с мутантным XXY. Если такая обратная мутация (то есть уменьшение числа X-хромосом) произойдет у кота-трисомика, то он может оказаться плодовитым.

Из характера поведения X — и Y- хромосом как гомологов при образовании половых клеток следует, что теоретически соотношение полов в потомстве должно быть 1:1. Пол будущего котенка определяется только в момент оплодотворения. Однако вполне вероятны отклонения от нормы в потомстве отдельных пар животных и даже некоторых пород (абиссинская).

Во-первых, недостаток самцов в помете может быть связан с их эмбриональной гибелью — гетерогаметный (то есть образующий половые клетки двух типов) пол является более поражаемым.

Это происходит потому, что вредные рецессивные мутации, локализованные на X — хромосоме, обязательно проявятся у самцов в полном их выражении. Во-вторых, возможно существование генетических систем, обеспечивающих преимущественное оплодотворение X или Y-несущими сперматозоидами. Правда, существование таких систем конкретно у кошек пока не показано. Не исключено, что на Преимущественное оплодотворение спермиями того или иного типа, то есть на их активность, можно каким-то образом влиять искусственно (с помощью гормонов, например). Но реально обоснованных практических рекомендаций по этому вопросу пока не имеется.

Признаки, сцепленные с полом, не следует путать с признаками, проявление которых ограничено полом. Гены, определяющие ряд вторичных половых признаков или, например, материнский инстинкт могут находиться не на половых хромосомах, а на аутосомах. «Включаются», то есть становятся активными, они только по мере прохождения организмом физиологического пути развития, определяемого в первую очередь набором половых хромосом.

Долгое время существовало устойчивое убеждение — один ген определяет один признак. Так ли это? Попробуем провести другой эксперимент: скрестить белую голубоглазую и глухую кошку с цветным (хотя бы тем же черным) желтоглазым и нормально слышащим котом. Похоже на тригибридное наследование — как будто имеются три различных признака. Все котята от этого скрещивания будут белыми, » вот во втором поколении появятся и цветные котята. Но что любопытно, среди этих котят голубоглазые и глухие будут встречаться только среди белых потомков. Мало того, среди них могут оказаться и голубоглазые на один глаз (или глухие на одно ухо). И ничего подобного не обнаружится среди цветных котят. Оказывается, доминантный аллель W гена белого окраса определяет не только окрас, но и глухоту, и цвет глаз. Это явление — влияние одного гена на несколько признаков — называется плейотропией. Кстати, расщепление среди белых котят на голубоглазых, разноглазых и желтоглазых, глухих и нормально: слышащих будет отнюдь не менделеевским. (Фелинолог может столкнуться и с другим нарушением менделевского расщепления, по своей природе сходным с плейотропией. Так, при скрещивании двух гетерозиготных по мутации Manx, то есть бесхвостых, кошек, в потомстве на двух бесхвостых будет приходиться один хвостатый котенок (среднестатистически, конечно). Аллель, определяющий бесхвостость, доминантный, значит, не хватает части бесхвостых котят. Оказывается, эта мутация, доминантная в отношении бесхвостости, одновременно летальна в гомозиготном состоянии, то есть ведет себя как рецессивная: зародыши с генотипом MM погибают на ранних стадиях развития).

Потомки второго поколения от скрещивания белой кошки и черного кота не случайно были названы «цветными» — они вовсе не обязательно будут черными. Тот же аллель W подавляет (точнее сказать, маскирует) проявление ряда генов из других локусов, какими бы аллелями они не были представлены. Генетически черные или голубые, тигровые или мраморные — все они внешне будут белыми, если несут аллель W. Такое явление — подавление аллелем одного гена проявления аллелей других генов — называется эпистаз. Эпистаз может быть не только доминантный, но и рецессивный. Например, аллель h гена Hair в гомозиготном состоянии вызывает облысение. Кошки генотипа hh будут голыми, независимо от того, несут ли они гены короткой (L-), длинной (ll), волнистой (rr) или проволочной (Wh-) шерсти.

Итак, один ген может определять не один, а несколько приз­наков. Самое же главное ограничение законов Менделя — они верны только для моногенных признаков, то есть определяемых одним геном. А’ таких признаков очень и очень мало. И вообще, что считать признаком? Ведь получается, что с генетической точки зрения это понятие весьма условное. Тот же окрас можно, конечно, считать признаком, но никак не моногенным. Конечно, его можно — и это гораздо удобнее — рассматривать как пары менделирующих признаков, комбинация которых даст представление об итоговом окрасе. Но отнюдь не все признаки такому «разложению» поддаются — они-то и являются в истинном смысле полигенными, то есть определяются множеством генов.

Для абсолютного большинства характеристик животного, опре­деляемых как «признаки», почти невозможно вычленить отдельные локусы или, во всяком случае, определить действие отдельных генов по внешним показателям. Рассмотрим один из количественных признаков — например, длину хвоста.

Предположим, что итоговая длина определяется генами неких локусов X, Y, Z. При этом гомозиготы XX YY ZZ будут иметь наиболее короткие хвосты, гомозиготы xx yy zz — самые длинные. Те кошки, у которых одна пара генов будет находиться в доминантном гомозиготном состоянии, а другие — в рецессивном, будут показывать проме­жуточную длину хвоста (Xx yy zz, xx YY zz и т.д.).

Что же касается гетерозигот, то проявление у них признака будет зависеть от степени доминирования аллелей каждой пары. При полном доминировании гетерозиготы Xx Yy Zz будут неотличимы от XX YY ZZ, при неполном — опять-таки покажут промежуточные характеристики.

Мало того, гены полигенного комплекса могут отличаться разной. активностью. Например, гены Х-локуса оказывают большее влияние на длину хвоста, чем гены локуса Z. Тогда особи хх уу ZZ окажутся более длиннохвостыми, чем XX yy zz. Так в крайне упрощенном виде можно представить тип аддитивной, или кумулятивной, полигении. Есть и другие ее типы, например, комплементарная. Признак, определяемый таким образом, будет выражен внешне только в случае, когда каждый из генов полигенного комплекса находится в определенном аллельном состоянии. То есть у кошки генотипа UU Yy zz некий признак выражен, а у имеющих прочие варианты — uu YY zz, UU yy Zz, UU Yy ZZ — нет.

Строго говоря, таких признаков, за которые отвечал бы один и только один ген, практически нет. Даже на те признаки, которые, казалось бы, имеют явно моногенную природу, оказывает влияние; генетический фон — гены других локусов.

Отчасти вариации в проявлении наследственных признаков объясняются влиянием окружающей среды. Наследуется ведь не просто признак в полном его выражении, а, скорее, возможность выражения признака в некоторых пределах, или, иначе говоря, норма реакции. Однако выраженность признака определяется не только условиями жизни организма. Например, степень ослабления окраса, вызванная рецессивным аллелем гена Dilution dd, будет косвенно зависеть от генов, отвечающих за текстуру шерсти. Такие гены, влияющие на проявления аллелей других генов, называют модификаторами.

Для того чтобы охарактеризовать их влияние на проявление того или иного признака, пользуются понятиями экспрессивности и пенетрантности. Экспрессивность — это степень проявления признака. Если она сильно зависит от действия модификаторов, говорят о вариабильной экспрессивности гена, если же нет — о высокой или, стабильной. Пенетрантность определяют как часть особей, внешне проявляющих признак, от числа всех особей, несущих аллели, определяющие этот признак. Пенетрантность может быть полной -например, все кошки, несущие аллель L, имеют короткую шерсть; или неполной — из числа кошек, несущих ген полидактилии (избыточного количества пальцев) Pd, проявляют эту аномалию меньше половины. При значительной выборке пенетрантность может быть вычислена в процентах. Для известного гена доминантного белого окраса White пенетрантность в отношении окраса почти 100%, голубоглазости — около 70% и глухоты — около 40%. Кстати, и экспрессивность, и пенетрантность не являются совсем уж неизменными характеристиками генов. Они значительно варьируют в каждой конкретной кошачьей популяции.

Глава 2. Генетика домашней кошки

Генетика как наука

Генетика – наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими.

Основы генетики были заложены австрийским ученым Грегором Менделем, который доказал, что наследственные задатки не смешиваются, а передаются от родителей детям в виде дискретных единиц.

Эти единицы представлены у особей парами, остаются дискретными и передаются последующим поколениям в мужских и женских гаметах, каждая из которых содержит по одной единице из каждой пары.

В 1909 г. Иогансен назвал эти единицы генами, а в 1912 г. Морган доказал, что они находятся в хромосомах.

Первый закон Менделя, или закон единообразия первого положения

Потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку.

Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных форм (АА и аа) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны – Аа).

Наиболее простым примером наследования признаков служит моногибридное скрещивание (животные должны четко различаться по какому-либо одному признаку).

Для примера можно привести тонкинскую породу кошек. При выведении данной породы использовалось скрещивание бурмы и сиама, при этом в первом поколении все полученные котята были тонкинские.

При скрещивании гомозиготных особей получаются следующие результаты (рис. 1).

Все потомство наследует доминантные признаки, но все котята гетерозиготные, т. е. несут оба признака, и впоследствии гомозиготный признак выявится в их потомстве.

Второй закон Менделя, или закон расщепления

При скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения наблюдается расщепление по фенотипу в отношении 3: 1 при полном доминировании и 1: 2: 1 при неполном.

В основе второго закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом.

При скрещивании гетерозиготных особей получаются следующие результаты (рис. 2).

Для того чтобы узнать, гетерозиготны или гомозиготны данные животные, применяют возвратное, или анализирующее, скрещивание. Для этого проводят скрещивание с гомозиготным животным по рецессивной аллели.

Скрещивание между особями, различающимися по двум признакам, называется дигибридным.

Третий закон Менделя, или закон независимого комбинирования (наследования) признаков.

Каждая пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков. При скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, во втором поколении выявляются особи с 4 фенотипами в соотношении 9: 3: 3: 1.

Этот закон основан на независимом расщеплении нескольких пар гомологичных хромосом. При дигибридном скрещивании это приводит к образованию у гибридов первого поколения 4 типов гамет: АВ, Ав, аВ, ав (полное доминирование):

Если гены находятся в одной хромосоме, то они называются сцепленными. Такие гены наследуются целой группой. Гены, расположенные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом, а наследование признаков, которые несут эти гены, – наследование, сцепленное с полом. Такие гены расположены только в Х-хромосоме. У кошек примером этого служит наследование окраса.

Например, при скрещивании рыжего кота с черной кошкой будут следующие результаты (рис. 4).

Ч – черный окрас;

При скрещивании животных второго поколения будут следующие результаты (рис. 5).

Пол будущего животного

Передача наследственной информации от поколения к поколению осуществляется с помощью хромосом. Хромосомы составляют пары, у кошек таких пар 19 (у человека – 23), одна из этих пар отвечает за пол потомства. Пол будущего котенка зависит от кота, кот, конечно, повлиять никак не может, но дело в том, что он имеет хромосому Y, отвечающую за мужской пол, и хромосому Х, отвечающую за женский. В каждой яйцеклетке содержится Х-хромосома, половина спермиев несет также Х-хромосомы, но другая половина Y-хромосомы. В результате спермий, который внедряется в яйцеклетку первым, определяет пол котенка.

Группа крови будущего котенка

У кошек известны три группы крови – А, В, и АВ. Группа А доминирует над остальными. Группа крови не влияет на здоровье взрослого животного, но при беременности кошки с группой крови B, если котенок зачат от кота с группой крови А и сам унаследовал группу крови отца, возникает генетическая несовместимость матери и плода (как у людей резус-конфликт).

В 1968 г. были разработаны Стандарты генетической номенклатуры для домашних кошек (СГНДК), где приведены обозначения для генов, определяющих окрас волосяного покрова, тип кошки и некоторые другие признаки. В 1971 г. их дополнил Робинсон. Это было сделано для того, чтобы пользоваться единой генетической терминологией.

Информация взята с сайта http://woman.inc.by/ee_dom/kul_kniga/ogl_kul_kniga.html

Продолжение табл. 4.

Ген анон агути (non aguti) обусловливает единый окрас волосяного покрова без вкраплений или примесей. Этот ген является стойким по отношению к генам Тa, Т и tb.

Ген Аагути (aguti) определяет неравномерность пигментации шерсти (в окрасе волосяного покрова наблюдаются темные и светлые участки). В некоторых случаях темный окрас заметен только на конце волосков. Этот ген взаимодействует с генами Тa, Т и tb.

Ген b определяет однотонный окрас кошек ( коричневый или шоколадный ).

Ген сchсеребристый , определяет у домашних кошек серебристый окрас шерсти, у чистопородных кошек в комбинации с другими генами определяет дымчатый окрас, типы окраса шиншилла и камея.

Ген сb обусловливает окрас на определенных местах, так называемый бирманский («бармский») окрас, типичный для бирманских кошек (голова, конечности и хвост темнее, чем окрас остального тела).

Ген csсиамский окра с, определяет так называемый акромеланический окрас (окрас определенных участков тела, типичный для сиамских кошек).

Ген с – признак альбиносности , определяет белый окрас. Настоящие альбиносы отличаются не только белым окрасом шерсти, но и красным цветом глаз.

Ген d – признак разреженного голубого окраса , определяет фенотипичное проявление темного серо-голубого цвета, характерного, например, для британской голубой кошки, для картузской и русской голубой кошек. Этот ген определяет также разреженно-черные цвета у голубовато-полосатых и голубовато-черепаховых кошек. У кошек красного окраса этот ген определяет появление кремового оттенка в окрасе. У сиамских кошек ген d определяет голубой окрас.

Ген h – признак безволосого покрова , определяет бедность волосяного покрова, кожа бывает почти лысой, покрыта шерстью (очесами) только в местах кожных сгибов.

Ген I типичен для персидских длинношерстных кошек , определяет образование длинного и тонкого волосяного покрова с очень густым подшерстком.

Ген М типичен для мэнских бесхвостых кошек (Великобритания), определяет отсутствие хвоста у кошек, отличающихся характерным строением задней части тела.

Ген О – признак оранжевого (красного) окраса, локализованного в хромосоме пола X, этот тип окраса зависит от пола особи. Интенсивность оранжево-рыжего окраса весьма разнообразна и определяется также другими генами. Если ген О есть в обеих хромосомах кошки, то появляется красный (оранжевый) окрас. Когда ген О присутствует только в одной хромосоме X, образуется черепаховый окрас. Если его нет ни в одной из хромосом X, появляется черный окрас. У котов присутствие гена О в хромосоме Х вызывает красноватый окрас, при его отсутствии – черный. Так как у котов обычно одна хромосома X, а другая – Y, у них не бывает черепахового окраса. Такой редкий окрас может иногда появиться у кота, но такие индивиды считаются по экстерьеру промежуточными (интерсексы), у них лишь одна хромосома Х (2n = 39 XXY), они бесплодны.

Гены r, re, rg, ro определяют волнистость шерсти у различных пород кошек рекс. Эти гены индивидуально специфичны: при скрещивании отдельных племен кошек рекс не появляется промежуточный тип кошки «рексового» волнистого с очесами волосяного покрова, отмечаются индивиды с нормальной шерстью.

Ген Sбелая пятнистость , определяет образование белых пятен в окрасе волосяного покрова, причем соотношение белого и другого цвета на поверхности тела может варьировать: имеются индивиды с едва заметными пятнышками, с несколькими белыми пятнами средних размеров и белыми пятнами, занимающими значительную часть волосяного покрова. Величина этих пятен определяется другими генами. Для чистопородных этот ген дает белую окраску у кошек с двухцветным окрасом (биколор) и у кошек с белесо-черепаховым окрасом (трехцветная окраска).

Ген Тaабиссинский окрас , определяет абиссинский окрас кошек, когда на отдельных волосках встречаются светлые и темные участки, а кончик волоска темный, что типично для меланжевой окраски. Среди чистопородных особей такой окрас встречается у абиссинских и сомалийских кошек.

Ген Ттигровый окрас , определяет характерный окрас шерсти (полосатый) в виде полос, расположенных вертикально от спины до брюшной полости. Эти полосы темнее основного тона, иногда черные или темно-красные (у красных тигровых видов). Данный ген является гипостатичным по отношению к генам Тa, но доминантным по отношению к гену tb. Модифицированной формой тигрового окраса является крапинка, определяемая другими генами независимо от генов Т и tb.

Ген tbмраморный окрас , определяет мраморный рисунок на основном тоне окраса: бывает обычно в форме неправильных меандров, которые расположены несимметрично по обеим сторонам туловища. Окрас такого типа появляется только у гомозиготов, причем разной формы, размещается на различных участках волосяного покрова, но основной окрас не должен быть белым.

Ген wдоминантный белый окрас , определяет белый окрас шерсти у кошек-неальбиносов. При комбинации доминантного белого окраса с голубыми глазами у некоторых кошек наблюдаются нарушения состояния здоровья (глухота, стерильность котов), что обусловлено, очевидно, генами, в которых белый окрас и голубоглазость являются доминирующим признаком.

Ген Wh – признак волнистости шерсти , определяет волнистую шерсть у кошек.

Аллели – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом. Аллели определяют варианты развития признака. В нормальной (диплоидной) клетке их может быть не более двух.

Ген – единица наследственного материала, ответственная за формирование какого-либо наследственного признака.

Доминирование – форма взаимоотношений парных (аллельных) генов, при которой один из них – доминантный – оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой – рецессивный.

Рецессивность – форма взаимоотношений двух аллельных генов, при которой один из них – рецессивный – оказывает менее сильное влияние на соответствующие признаки особи, чем другой – доминантный.

Хромосомы – структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма.

В хромосоме в линейном порядке расположены гены. Каждая хромосома имеет специфические форму и размер.

Мутации – изменения, возникающие вследствие перестроек и нарушений в хромосомах и генах.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Читайте так же:

  • Турецкая ангора история В нашей стране ангорские кошки известны довольно давно. Даже есть такой интересный факт, что если в Англии первых ангор в XVI веке называли "французскими кошками" (наверное, благодаря их истинно парижской […]
  • Сколько стоят кошки бенгальской породы Бенгальская кошка (бенгал) – впечатляющая своим внешним видом, уникальная по происхождению порода кошек. Леопард в миниатюре – временами взрывная и агрессивная, в тоже время – милая, ласковая, сильно […]
  • Котят породы корниш-рекс Сколько стоит котёнок корниш-рекса (корнуольского рекса)? Стоимость котят корниш-рекса зависит от многих факторов, но средняя цена примерно одинакова на всей территории России. Корниш-рексы без документов, […]
  • Кот на вязку невский маскарадный Кошки породы невская маскарадная очень популярны у владельцев. Это красивые грациозные животные. Они хорошие друзья и «игрушки» для детей. Невская маскарадная выведена селекционерами в XX веке. Современная […]
  • Какая порода чёрно белых кошек Природа щедро наградила кошек большим разнообразием окрасов. Среди широкой цветовой гаммы чёрно-белый окрас занимает достойное место. Контрастные пятна, разбросанные по шерсти причудливыми узорами, придают […]
  • Какие бывают кошки и коты Трехцветные кошки это все-таки редкость, встреча с ними согласно легендам многих народов несет удачу. А среди породистых выстовычных кошек трехцветность предвещает победу на многих выставках. Но вывести […]

Ladanspb.ru © 2020
Все права защищены.