Болезни канадских сфинксов

Гипертрофическая миокардиопатия кошек

По сути, сердце кошки, также как и человеческое сердце, является спаренным насосом для нагнетания крови. По системе кровообращения, кровь попадает в правую часть сердца, которая выкачивает ее по легочной артерии к легким для насыщения кислородом. Из легких в левую часть сердца пропадает уже насыщенная кислородом кровь. Далее сердце «качает» ее в аорту, откуда она распространяется по всему организму кошки сфинкс.

У каждой части сердца имеется верхняя камера – предсердие, и нижняя камера – желудочек, который является основным насосом, нагнетающим кровь. Трикуспидальный клапан предотвращает возвращение крови в правое предсердие из правого желудочка в момент его сокращения. Митральный клапан выполняет аналогичную функцию в левой части сердца. Папиллярные мышцы желудочков, соединены с клапанами посредством натянутых волокон (т. н. chordae tendineae). Эти волокна не позволяют клапанам оказаться вытолкнутыми в сторону предсердий, при сокращении желудочков.

Гипертрофическая миокардиопатия

Гипертрофическая миокардиопатия является заболеванием сердечной мышцы. Патология состоит в том, что толщина стенок мышцы левого желудочка становится аномально большой (гипертрофированной). Гипертрофия стенок левого желудочка может возникнуть как следствие (как результат) другого заболевания (например, системной [общей] гипертензии). В то же время гипертрофия может оказаться и первичным заболеванием.

Диагноз гипертрофической миокардиопатии ставится в том случае, если утолщение стенок левого желудочка не является следствием другого заболевания. Расширение папиллярной мышцы тоже возможно. Расширение папиллярной мышцы и нарушения функций митрального клапана (систолическое антериорное движение митрального клапана) могут предшествовать или возникать параллельно со значительной гипертрофией стенок желудочка. Развитие гипертрофической миокардиопатии может привести к изменению структуры сердца и к ухудшению его функционирования.

Левый желудочек

  • Объем желудочка может уменьшиться, и тогда он не сможет заполняться достаточным количеством крови.
  • Жесткость (тугоподвижность) стенок желудочка, как правило, возрастает, что:
    • может нарушить способность желудочка восстанавливаться после сокращения, и тем самым препятствовать полноценному заполнению кровью.
    • может стать причиной повышения давления в желудочке в период диастолы, при этом кровь возвращается обратно в сосуды легких и возникает застойная сердечная недостаточность (отек легких и/или выпот в область плевры, т. е. просачивание желудочковой жидкости в легкие и/или плевральные полости)
    • может привести к низкочастотным вибрациям, различимым у некоторых пациентов с гипертрофической миокардиопатией как экстратон сердца (ритм галопа).
    • Когда желудочек не заполняется достаточным объемом крови, при каждом сокращении в организм канадского сфинкса поступает количество крови меньше нормального.
    • Если снабжение кровью жизненно важных органов не соответствует их потребностям, организм канадского сфинкса пытается компенсировать это, посредством повышения частоты сердцебиения. Если поступление крови в почки существенно снизилось на длительное время, усиливается выделение гормонов, увеличивающих объем крови, что в свою очередь повышает давление на левую часть сердца приводит к застойной сердечной недостаточности.
    • Левое предсердие

      Повышение давления, из-за неспособности левого желудочка заполнится достаточным количеством поступающей из левого предсердия крови, в результате тугоподвижности самого левого желудочка, может привести к его расширению. Расширение предсердия способно замедлить поток крови, что в свою очередь приводит к появлению в нем сгустков крови. Эти сгустки, попав в систему кровообращения, могут в ней застрять и перекрыть поток крови. Парализация задней лапы является классическим примером последствия скопления сгустков в нисходящих ответвлениях аорты (основной артерии), направленных к задним конечностям. Такую ситуацию, как правило, оценивают как «седловидный» тромб.

      Митральный клапан

      • может оказаться вытолкнутым (систолическое движение митрального клапана вперед) в полость левого желудочка, и препятствовать прохождению крови в аорту, которая выводит кровь из левого желудочка для дальнейшего распространения по организму канадского сфинкса
      • может оказаться деформированным, таким образом, что кровь получает возможность двигаться в обратном направлении к левому предсердию. Когда клапан во время фазы диастолы открывается, для того, чтобы левый желудочек заполнился кровью, кровь может влиться в желудочек слишком резко, что в свою очередь приводит к вибрациям, в результате которых возникает ритм галопа (экстратон сердца)
      • изменение расположения или смещение клапана способны привести к возникновению систолического шума сердца.
      • Причины возникновения гипертрофической миокардиопатии

        Диагноз гипертрофической миокардиопатии можно поставить, если гипертрофия левого желудочка не является результатом другого заболевания. Гипертрофия левого желудочка, схожая с гипертрофической миокардиопатией, может возникнуть в результате иных заболеваний, например: общей гипертензии (чаще всего связанной с заболеваниями почек), или гипертироидизмом, но этим случаям термин гипертрофическая миокардиопатия не соответствует.

        Основной причиной возникновения гипертрофической миокардиопатии у человека считается мутация некоторых генов. На сегодняшний день, мутация известна как унаследованный независящий от пола доминантный признак с различными экспрессиями и недостаточной пенетрантностью (частота или вероятность проявления гена). Это означает, что достаточно передачи абнормального гена только от одного из родителей, чтобы у ребенка развилось заболевание (шансы ребенка получить этот абнормальный ген 50/50). И еще это означает, что степень заболевания может быть разной. Наряду с этим, возможно, что у человека, обладающего таким мутированным геном гипертрофической миокардиопатии, заболевание вообще не возникнет.

        Далее, было установлено, что у людей причиной возникновения гипертрофической миокардиопатии является вышеупомянутая мутация гена, который производит дефектный сократительный белок. В результате нарушаются функции сократительных элементов (т. е. саркомеров) внутри сердечной мышцы, поэтому для компенсации недостатка сократительных элементов, их производит миокард (сердечная мышца). Повышение количества сократительных элементов приводит к увеличению толщины стенки миокарда.

        Гипертрофическая миокардиопатия, чаще всего встречается у кошек моложе пяти лет. Случаи семейного заболевания наблюдаются среди целого ряда пород. Несмотря на то, что до сих пор не установлена специфика генетической мутации для гипертрофической миокардиопатии у кошек возникновение этого заболевания у целых семейств и факт, что появление пораженного потомства возможно при наличии пораженного родителя, четко указывают на наличие генетической базы.

        Например, у породы Maine Coon гипертрофическая миокардиопатия является врожденным, не зависящим от пола доминантным признаком, также как у людей. При этом природа возникновения болезни и данные лабораторных методов исследования совпадают с теми, что у человека. Из вышеизложенного следует, что с высокой степенью вероятности и у кошек данная болезнь является результатом мутации гена сократительного белка.

        На сегодняшний день пока не обнаружены, связанные с вирусом или с режимом питания причины возникновения гипертрофированной миокардиопатии ни у людей, ни у животных.

        Диагностика гипертрофической миокардиопатии

        У кошек с гипертрофической миокардиопатией симптомы заболевания могут отсутствовать или проявиться как симптомы дыхательной недостаточности. Возможно также возникновение острой сердечной недостаточности, парализации задних конечностей или внезапное наступление смерти. Такие симптомы, как слабое учащение дыхания, могут оказаться настолько неуловимыми, что их легко не заметить. У кошки с гипертрофической миокардиопатией повышенная частота сердцебиения и/или шумы сердца и/или ритм галопа (экстратон сердца) указывают на прогрессирование заболевания. Вышеупомянутые симптомы, однако, не указывают на наличие заболевания с абсолютной точностью, до фазы его обострения. Наиболее точный диагноз гипертрофической миокардиопатии можно поставить при помощи цветной эхокардиограммы (фиксирующей ультразвуки сердца), снятой допплеркардиогрофом. Эхокардиограмма отражает и физическое состояние сердца и его функционирование в динамике. Это неинвазивный метод диагностики, который для кошки не несет никакого риска. Двухмерная и одномерная ЭХО-КГ позволяют четко детализировать морфологические типы ГКМП, а спектральная допплерография в непрерывноволновом и импульсном режимах в сочетании с цветным допплеровским картированием кровотоков дают возможность оценивать гемодинамические изменения, возникающие у пациентов с этим заболеванием.

        Электрокардиограмма и рентген могут дать лечащему врачу лишь дополнительную полезную информацию, но не могут выступать в качестве основания для однозначного диагноза. Ввиду того, что на ранней стадии гипертрофической миокардиопатия поражает только паппилярные мышцы, она трудно установима. Поэтому рекомендуется обязательно получить консультацию у ветеринара-кардиолога, с тем, чтобы он поставил диагноз для последующего устранения заболевания.

        Ветеринар также должен провести дополнительные анализы для того, чтобы установить не является ли гипертрофия следствием другого заболевания, например, гипертироидизма или гипертензии. Если другие причины возникновения заболевания не обнаружены, кошке ставится диагноз гипертрофической миокардиопатии.

        Кошка, у сибсов (родные братья и сестры) или родителей которой проявилась гипертрофическая миокардиопатия, также находится под риском возникновения данного заболевания. Периодическое снятие эхокардиограммы позволяет следить за состоянием здоровья потенциально нездоровой кошки. Подобная процедура может оказаться особенно важной, если кошка используется для разведения, т. к. выводить больное (потенциально больное) потомство не рентабельно. Если у кошки ожидающей потомство обнаружится гипертрофическая миокардиопатия, ее хозяин обязательно должен сообщить об этом собственнику самца.

        Диагноз гипертрофической миокардиопатии может быть поставлен и при аутопсии. Ввиду того, что сердце некоторое время продолжает сокращаться, медик, кроме толщины стенок левого желудочка, обязан учитывать и множество других факторов, таких как размер и вес сердца, внешний вид и размер левого предсердия и т. д. Диагноз гипертрофической миокардиопатии ставится, если наблюдается утолщение стенок левого желудочка, а вес сердца более чем 20 грамм.

        Лечение гипертрофической миокардиопатии

        К сожалению, на современном этапе гипертрофическая миокардиопатия лечению не подлежит.

        Если сердце кошки гипертрофированно вследствие другого заболевания, то лечение последнего может привести к некоторому улучшению функционирования проводящей системы сердца.

        Гипертрофия оказывает отрицательное влияние на сердечную деятельность. Одно или более лекарственных средств могут быть прописаны для снижения степени риска возникновения серьезной сердечной недостаточности. Эти средства также призваны способствовать функционированию пораженного сердца. В отдельных случаях лечение может предотвратить дальнейшее повреждение мышцы стенок сердца.

        Методы лечения зависят от проявившихся у кошки симптомов, а также от степени и типа функциональной недостаточности, возникшей в результате гипертрофии:

      • лекарственные средства от сердечно сосудистых заболеваний прописывают с целью улучшения работоспособности сердца, с тем, чтобы уменьшить или компенсировать его функциональную недостаточность, которая ставит кошку под угрозу сердечной недостаточности и образования сгустков крови. Как правило, основной целью воздействия лекарств является улучшение способности левого желудочка заполняться кровью. В одних случаях их употребление приводит к понижению аномально высокой частоты сердцебиения; в других – к улучшению способности сердечной мышцы расслабляться; в третьих преследуется и та, и другая цель. Сама цель, и выбор в соответствии с ней, лекарственного средства, в первую очередь зависят от индивидуального состояния заболевшей кошки сфинкс. Мнение ветеринара может меняться в зависимости от эффективности доступных медикаментов и от того, какой из них наиболее подходяще для определенного этапа заболевания;
      • Соблюдение диеты может быть прописано, если кошка сфинкс страдает врожденной сердечной недостаточностью. Лечение, однако, не гарантирует установление контроля над этим заболеванием, а спустя некоторое время больная особь может стать невосприимчива воздействию диеты;
      • Лекарства, понижающие свертываемость крови, прописывают в случае, если имеется высокая вероятность образования сгустков в сосудах кошачьего организма. Перед употреблением подобных лекарственных средств необходимо убедится, что кошка не подвержена риску кровоизлияния. Такое лечение, однако, не дает гарантию на то, что сгустки не образуются.
      • Проявление таких симптомов, как острая сердечная недостаточность или парализация задних конечностей, требует немедленного оказания ветеринарной помощи. Определять варианты дальнейшего лечения можно только после того, как обострившееся ситуация окажется под контролем.Ветврач обязан проводить периодическое обследование кошки, с тем, чтобы определять степень воздействия лечения на ее состояние. Иногда обследование должно включать эхокардиограмму, электрокардиограмму и рентген. В зависимости от степени воздействия лечения на канадского сфинкса и от его состояния может оказаться необходимым увеличить количество употребляемых лекарственных средств или заменить их на другие препараты.

        Собственник кошки, страдающей гипертрофической миокардиопатией, должен с особым вниманием следить за состоянием и незамедлительно потребовать консультацию ветеринара, если кошка выглядит плохо. Ветврач может продемонстрировать хозяину метод определения частоты дыхания, т. к. ее повышение часто указывает на развитие застойной сердечной недостаточности. Собственник кошки также должен замечать, когда ее бока при дыхании слишком впадают и выпирают (больше чем обычно). Даже если частота дыхания кажется нормальной, затрудненное дыхание может указывать на сердечную недостаточность. Кошку, с какими бы то ни было аномалиями в дыхании необходимо показать ветеринару. Некоторые собственники полагают, что их питомцы могут нуждаться в пищевых и витаминных добавках. На данный момент, нет конкретных свидетельств о том, что гипертрофическая миокардиопатия является следствием дефицита в питании. При этом некоторые ингредиенты, содержащиеся в добавках могут оказаться неподходящими для кошки, ввиду особенностей состояния ее организма или в сочетании с прописанными ей лекарственными средствами. Применение неподходящих добавок может привести к серьезным последствиям для вашей кошки.

        Комолов А.Г. Таблицы нормальных показателей при эхокардиографическом обследовании

        Если вчера ваша кошка была веселая и активная, беззаботно бегала и всячески резвилась, а сегодня вы заметили некоторые тревожные симптомы, то это знак для внимательного хозяина: с питомцем что-то не так.

        Любящий хозяин не допустит ухудшения состояния своей любимой кошки, и сразу начнёт искать материалы, касающиеся болезни канадских сфинксов. Заботливый 101Котэ собрал самые необходимые сведения о здоровье кошек и предлагает их Вашему вниманию.

        Когда встаёт выбор, котёнка какой породы поселить в своём доме, самое оптимальное решение — изучить наследственные генетические заболевания, характерные для канадских сфинксов. Уже узнав информацию такого рода, будущий хозяин решит, остановить ли свой выбор на этой породе, или всё же предпочесть другую.

        Всегда полезно знать, как именно проявляется кошачье заболевание на первом этапе, течение болезни, методы лечения, а также предполагаемый исход. Внимательное изучение специально подобранной литературы на 101Котэ сократит затраченное время на поиски подходящей информации на просторах интернета.

        Изучение статей о различных болезнях кошек, поможет сориентироваться владельцу и сразу принять верное решение

        Информация на сайте предоставлена с целью ознакомления. За консультацией обратитесь к специалисту!

        Предрасположенность к другому глазному заболеванию — врожденному завороту век вызвана особенностью строения век кошек, их плотностью и массивностью. В этом случае необходимо хирургическое вмешательство, так как с возрастом улучшение наблюдается только в редких случаях.

        В связи с тем, что кошки лишены шерсти, а кожа выделяет большое количество кожного сала, для сфинксов вполне вероятным оказывается поражение кожи угревой сыпью (акне). Особенно характерно это для молодых животных в период полового созревания. Предрасположенными к этой болезни чаще являются кошки полностью лишенные шерстного покрова определенного окраса: голубого, кремового и красного, а вот флоковые животные болеют редко. Для лечения можно использовать Зинерит или Клиндамицин (1% линимент и лосьон). Необходимо исключить пребывание животного на солнце. В очень тяжелых и запущенных случаях прибегают к кастрации.

        Другой болезнью кошек-сфинксов является повышенная вероятность таких наследственных заболеваний, как миопатия (хроническое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание) либо гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь сердца, характеризующаяся ассиметричным утолщением стенок желудочка). Еще одним сложным генетическим заболеванием является обструкция дыхательных путей (синдром непроходимости респираторного тракта). Эта болезнь часто является причиной смерти животного из-за проблем при проглатывании пищи. Но так как болезнь связана с рецессивными генами, с ней трудно бороться.

        Гипертрофическая кардиомиопатия (далее HCM) является сердечной болезнью, которая распространена у кошек вне зависимости от породы. HCM — генетическое заболевание, которое наследуется аутосомно-доминантным способом. У людей HCM вызван мутациями в генах, которые кодируют белки, ответственные за сокращение сердечного мускула. Сокращение количества белка, названного myomesin – один из белков, необходимых для нормального сокращения сердечной мышцы – было зафиксировано у кошек с HCM. Гипертрофическая кардиомиопатия — беспорядок, в котором сердечный мускул становится нехарактерно плотным (в случае DCM мышца истончается), и сокращает эффективную работу сердца, что, в конечном счете, приводит к остановке сердца и/или эмболии (образование кровяных сгустков, тромбов). Это может быть установлено эхокардиографией (ультразвуковое исследование сердца), которое должно быть выполнено ветеринарным кардиологом, с выдачей владельцу результатов исследования. Некоторые исследуемые коты и котята имеют явные шумы в сердце, в то время как у других шумы в сердце отсутствуют, что не является категорическим свидетельством того, что котенок или кот здоровы. Рекомендуется, чтобы начальная эхокардиограмма была выполнена прежде, чем кот получает допуск в разведение, последующая проверка должна быть выполнена приблизительно в возрасте двух лет. Эта болезнь поддаётся лечению, но может привести к внезапной смерти подросших котят и взрослых животных. Хотя HCM – наследственное заболевание, оно не проявляет себя при рождении котёнка. Вместо этого эта болезнь развивается в течение долгого времени. Развитие и серьезность HCM могут быть разными даже у животных, которые рождены в одном помёте. Эти изменения происходят из-за уникальных особенностей аутосомно-доминантного наследования, известного как «колебания» и «неполной пенетрантности». Часто колебания проявляются из-за половых различий. Вообще, у мужских особей болезнь развивается в более раннем возрасте, и обычно прогрессирует быстрее. Но не все колебания происходят из-за разницы полов, как бы то ни было. Например, кот может показать признаки серьезной болезни в раннем возрасте, в то время как любой из его или её родителей может показать очень медленную прогрессию болезни. Хотя это ещё не доказано, некоторые животные могут, очевидно, не болеть и не проявлять признаков HCM в возрасте пяти лет или старше, даже притом, что они обладают мутирующим геном, который вызывает HCM. Важно понять, что HCM — генетическая болезнь и что это унаследовано аутосомно-доминантным способом. Также важно понять особенности аутосомного господства. Аутосомно-доминирующий один родитель имеет мутацию в гене, который закодирован для белка, который, в свою очередь, вносит свой вклад в структуру некоторой части ячейки. В случае, если задействован только один родитель — 50 процентов белка, который следует из видоизмененного гена, неправильны и обычно нефункциональны. Ячейки, как здания, обычно не могут функционировать, когда только 50 % их структуры работают нормально. Следовательно, ячейка становится нефункциональной. Напротив, много болезней, унаследованных как аутосомным путём, имеют мутацию в гене, который закодировал для фермента. В большинстве достаточный запас ферментов существует, так что только 50 % фермента должно быть вовлечено в систему, чтобы она функционировала нормально. Однако, когда сто процентов фермента нефункциональны, болезнь уже находится в последней стадии. В этой ситуации, животное должно было унаследовать неправильный ген. Так как HCM унаследован аутосомно-доминантным способом, соответственно коту достаточно только иметь только одного родителя с мутацией HCM. Этот родитель может продолжить производить потомство, которое будет и далее передавать HCM, хотя может и не проявлять никаких признаков болезни.

        Коты, которые показывают неявные (неклинические) признаки HCM, могут иметь, очевидно, нормальное сердце на эхокардиограмме, сердце с незначительными изменениями на эхокардиограмме, или сердце с очевидными изменениями на эхокардиограмме. Только коты с серьезной стадией болезни проявляют клинические признаки, связанные с остановкой сердца (например, учащённое дыхание, хрипы, тяжёлое дыхание). Поскольку некоторые животные имеют только незначительные изменения или те, которые нельзя заметить на эхокардиограмме, не у всех кошек могут быть проявления мутации генов, HCM. Следовательно, будет невозможно полностью устранить HCM у кошек, используя этот способ диагностики. Однако есть сомнения, что УЗИ сердца может уменьшить сферу действия болезни у кошек и что именно оно должно использоваться с этой целью. Заводчики нашей породы борются с этой болезнью, поскольку это, как мы уже поняли, та болезнь, которая может встречаться у Сфинксов. Понимается, что каждый заводчик ответственен за свои собственные решения относительно методов разведения и, поэтому, каждый заводчик одинаково ответственен за здоровье и благосостояние каждого котенка, рождённого в его питомнике. Однако, из-за коварности HCM и его смертельного воздействия на животных, мы рекомендуем, чтобы каждый заводчик был уверен в том, что он может показать результаты УЗИ каждого из котов, участвующих в программе разведения.

        УЗИ сердца для выявления HCM должно быть сделано ветеринарным кардиологом. Ранние стадии HCM обычно не обнаружимы через кардиограмму или прослушивание. Как минимум, выявление HCM с помощью УЗИ должно включать в себя полную физическую нагрузку и эхокардиограмму. Дополнительные тесты, такие как доплерография, могут быть сделаны на усмотрение заводчика и/или ветеринарного врача. Вычленение HCM из генетической базы Сфинксов имеет предельное значение для последующего развития породы.

        Генетические аномалии развития кошек

        Домашняя кошка имеет 19 пар хромосом, 18 из которых называются аутосомами и одинаковы у кошек обоих полов. Последняя пара, половые хромосомы, различны у котов (XY) и у кошек (XX). Каждая хромосома содержит более 25 тысяч генов. Хотя они могут составлять множество комбинаций, только немногие из них влияют на особенности экстерьера породы или его вариации. Любое нарушение в количестве или строении хромосом ведет к явному или скрытому изменению функционирования органов и систем животного. С каждым годом выявляются все новые генетические и наследственные заболевания кошек, характерные для общей популяции или для определенных пород. Некоторые из этих мутаций не опасны для здоровья животного, другие могут нести серьезные болезни, третьи являются породным признаком.

        Широкое использование в промышленности и быту различных химических веществ, являющихся мутагенами (т.е. вызывающими наследственные изменения — мутации), ведет к активному накоплению мутаций в общем генофонде кошек и заметно осложняет планомерное чистопородное разведение.

        Генетически детерминированные изменения кожи

        Кожная астения — выявлена более 20 лет назад, встречается также у собак, норок, овец, крупного рогатого скота. Доминантная патология. Связана с выработкой дефектного коллагена кожи, за счет чего кожа становится излишне нежной, эластичной, бархатистой на ощупь, образует складки на ногах, свисает с боков и груди, легко растягивается, выглядит «надетой с чужого плеча». Выявлен аутосомально-рецессивный вариант кожной астении, который встречается только у сиамских кошек и произошедших от них пород. Данное заболевание называют также дерматопраксией и геридитарной ломкостью кожи, так как кожа легко разрывается, образуя при заживании грубые рубцы. Гомозиготная комбинация является летальной.

        Лентиго — абсолютно безопасный кожный дефект, представляющий собой гиперпигментированные (темные) пятна менее 1 см в диаметре. Встречается только у рыжих (кремовых) котов. Предположительно дефект сцеплен с цветом. Способ наследования не известен.

        Длинношерстность (l) — не является аномалией; «полезная» мутация. Результат полигенного наследования. Встречается у персидских, экзотических, ангорских и других пород длинношерстных кошек.

        Жесткошерстность (W h ) — доминантная мутация, ведущая к появлению шерсти проволочной жесткости. Как породный признак характерна для американской жесткошерстной кошки.

        Разрежение шерсти вокруг глаз (s f ) — разрежение и истончение шерсти вокруг глаз, сопровождающееся скоплением характерного коричневого экссудата вокруг глаз и рта кошки. Как правило, ви6риссы имеют загнутый вид. Рецессивная мутация, не имеющая клинического значения.

        Гипотрихоз (сфинкс-мутация шерсти) — разрежение шерстного покрова вплоть до его полного отсутствия. Рецессивный дефект, известный более 50 лет. Обнаружено три мутантных гена, отвечающих за отсутствие шерстного покрова (h, h d , h r ). Популярный в США канадский имеет мутацию 6г. Несколько лет назад обнаружена доминантная мутация кошек в России, на Дону, где стандартизирована новая порода, названная донской лысак (донской сфинкс). Известен вариант заболевания под названием геридитарный гипотрихоз, встречающийся только у девон-рексов и сиамов. Шерсть истончается и выпадает к 2-недельному возрасту котят. У некоторых котят шерсть вновь отрастает к 8-10-недельному возрасту, но затем вновь выпадает к 6 месяцам. Дефект передается по аутосомально-рецессивному пути.

        Рекс-мутация шерсти — проявляется волнистой шерстью у котят, впоследствии шерсть становится курчавой. Характерна для всех пород рексов. Мутация может быть как доминантной, так и рецессивной. Известны четыре типа рекс-мутаций; корниш-рекс(r), девон-рекс(r c ), орегон-рекс(r o ), датчрекс(R d ). В настоящее время выявлены еще две короткошерстные рекс-мутации на Урале и длинношерстная рекс-мутация у персидских кошек в Чехии.

        Пороки развития костно-суставной системы у кошек

        Дисплазия тазобедренного сустава — несоответствие суставной поверхности и головки бедренной кости, ведущее к нарушению конгруэнтности тазобедренного сустава. Проявляется чаще в молодом возрасте. Клинически выражается в нарушении походки кошки, невозможности совершения прыжков. Диагностируется рентгенологи чески. Может передаваться по наследству.

        Перекос костей лицевого черепа — нарушение контроля развития и роста костей лицевого черепа, наследующееся полигенно. Генетическая роль перекосов и нарушения симметричности лицевого скелета не доказана, чаще встречается у кошек с плоскими лицами (персы, экзотики, бурмезы, британские голубые, скотиш-фолды и др.)

        Мэнкс-короткохвостость — (М-патология, варьирующая от частичного укорочения хвоста до летальных случаев ). Помет котят может включать животных с полным отсутствием хвостовых позвонков, с укороченными или искривленными вследствие ненормальности развития хвостовых позвонков и абсолютно нормальными хвостами.

        Как правило, этот дефект связан с такими проблемами, как спина бифида, нарушение работы тазовых органов (мочеполовая система, заключительный участок пищеварительно тракта), деформация тазовых костей, микроперфорация ануса. Наследуется по аутосомально-доминантному типу. В зависимости от выраженности дефектов заболевание может быть летальным (внутриутробная гибель плода или новорожденных котят — гомозиготное состояние) или приводить к смерти кошки в молодом возрасте. Различают 4 типа короткохвостости: полное отсутствие хвостовых позвонков (идеально для породы); 1-7 хвостовых, обычно сросшихся между собой позвонков; 2-14 сросшихся в натяжении или бугристых позвонков; короткий, но нормально сформированный хвост.

        Брахиурис (b r ) — короткохвостость у сиамских кошек. Моногенный рецессивный порок.

        Пороки остеогенеза — нарушения развития костей, связанные с выработкой дефектного типа коллагена. Кости имеют неправильную структуру, отличаются повышенной хрупкостью и ломкостью. Клинически заболевание проявляется переломами костей при минимальной травме или спонтанно. Наследуется аутосомально-доминантному типу.

        Пателлярная люксация (вывих коленной чашечки) — часто встречается у чистопородных кошек (девон-реке, шартре, абиссинская). Предполагается полигенное наследование дефекта. Часто возникает как групповой конфликт крови, когда у кошки-матери, имеющей редко встречающуюся группу крови В, рождаются котята с группой крови А. В таком случае следует подбирать производителей с одной группой крови.

        Укорочение передних конечностей («Кенгуру», манчкин-мутация) — резкое укорочение передних конечностей кошки за счет трубчатых костей. Общий вид кошки напоминает кенгуру. Клинического значения не имеет, кошки прекрасно двигаются, однако не способны прыгать. Впервые мутация была выявлена в довоенном Сталинграде. В настоящее время в США кошки с данной аномалией зарегистрированы как порода в TICA.

        Выпячивание (подвывих) грудины — характерно для сиамских и происходящих от них пород кошек. Реже встречается у абиссинских и беспородных кошек. Дефект не связан с какими-либо другими проблемами. Является дисквалифицирующим пороком для чистопородных кошек. Тип наследования неизвестен.

        Полидактилия (P d ) — наличие избыточного количества пальцев на передних или всех четырех лапах, возможно симметричное поражение. Встречается часто у скотиш-фолдов. Фенотипически проявляется в наличии лишних уродливо сформированных пальцев, резко изменяющих стопу. Лапа выглядит излишне крупной, распущенной, деформированной, пальцы могут загибаться как вперед, так и назад. Выявлено 8 различных вариантов данной аномалии, 3 из которых касаются передних, 5 — задних конечностей. Количество пальцев может быть различным. Моногенная доминантная мутация.

        Синдаликтия («клешня») (S h ) — сращение пальцев между собой, возможное сокращение числа фаланг пальцев, приводящее к образованию лапы в виде клешни. Доминантная мутация. Кошки с данным пороком могут вести себя абсолютно нормально, хотя испытывают трудности в прыжках и беге.

        Залом ушей (фолд-мутация) — (F d ) — характерный признак породы скотиш-фолдов. Ушная раковина кошки в норме направлена вперед и вверх. У фолд-кошек она выглядит нормальной до 4 недель, затем начинает загибаться вперед, окончательно формируясь к 3 месяцам. Аутосомально-доминантный признак. Как правило, бридеры стараются поддерживать данную мутацию в гетерозиготном состоянии (F d f d ), так как в гомозиготном варианте (F d F d ) проявляются и другие характерные для мутации признаки — деформация позвоночника, формирование ложных суставов, аномалии развития хвостовых позвонков, выражающиеся в его ригидности, и развитие артрозов конечностей.

        Американский керл (завиток ушей) — обнаруженная в США доминантная мутация (Си), заключающаяся в формировании у котят уха в виде загнутого назад и к центру головы завитка. Мутация названа по названию созданной затем породы. Никаких медицинских проблем, связанных с данной мутацией, не обнаружено.

        Четыре уха — рецессивная мутация (d r ), фенотипически проявляющаяся в наличии с двух сторон головы дополнительных маленьких ушных раковин. У кошек с данной аномалией наблюдается также микрофтальмия (уменьшение размеров глаз), недоразвитие нижней челюсти, приводящее к недокусу, склонность к летаргии.

        Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле — грыжа мозговых оболочек и грыжа головного мозга (выпячивание головного мозга или его оболочек сквозь дефект в черепе). Как правило, сочетается с другими костными дефектами черепа. Часто встречается у бирмисских кошек. Рецессивный дефект.

        Расщепление верхнего неба («волчья пасть) — наиболее часто встречается у сиамских кошек, имеет аутосомально-рецессивный тип наследования. В некоторых кровных линиях частота возникновения данного дефекта достигает 35%. Известен также полигенный характер данного дефекта и его связанность с другими аномалиями.

        В единичных случаях может встречаться как проявление тератогенного (не связанно с генетикой!) воздействия лекарственных препаратов (противогрибковых средств типа гризеофульвина) на беременную кошку.

        Краниофациальная аномалия бурмезов — связана со стремлением бридеров к получению кошек этой породы максимально экстремального типа (плосколицых, с круглой головой). Проявляется в различных уродствах преимущественно лицевой части черепа (одноглазость, отсутствие носа, различные перекосы челюстей, расщепление верхнего неба, двойные подушечки усов, вывернутые ушные раковины, гидроцефалия и др.). Факт, что кошки с нормальной структурой головы могут производить котят с данной аномалией, а часть кошек экстремального типа дает абсолютно нормальных котят. Известно, что все кошки экстремального типа с круглой головой и плоским лицом гетерозиготны по данному гену.

        Система кроветворения

        Синдром Chediak-higashi (глазной-кожный альбинизм) — встречается только у: кошек окраса голубой дымчатый. При этом окрасе глаза намного светлее, чем в норме. Характерны очень осветленные желтые или желто-зеленые глаза с рисунком плетеной корзины на радужки, Клиническими проявлениями этого синдрома являются светобоязнь; тенденция к кровоточивости, предрасположенность к любым инфекциям. Суть аномалии состоит в извращенном гранулообразовании защитных клеток крови, граиулоцитов, а также меланоцитов, определяющих окрас шерстку и глаз. Как правило, кошки с данной аномалией не доживают до половой зрелости, погибая от кровотечения или инфекции. Выявлен аутосомно- рецессивный ген c h .

        Порфирия — заболевание, связанное с нарушением синтеза белка эритроцитов крови гемоглобина, состоящего из гема и глобина, или с деградацией гема. Данные дефекта ведут к синтезу белков уропорфирина1 или копропорфирина1 вместо гемоглобина, которые выводятся с мочой или калом, а также кумулируются в костях и зубах кошки, заменяя нормальный белый цвет зубов на розовый. Моча окрашивается в красно-оранжевый цвет, что также, обусловлено избыточной продукцией порфиринов. Выявлены два, варианта болезни у кошек. В первом варианте, встречающемся чаще у беспородных кошек, кроме, характерного окрашивания зубов и мочи, может отмечаться анемия, связанная со снижением числа и изменением конфигурации эритроцитов крови, которая долгое бремя может оставаться незамеченной, а потому не иметь клинического значения. Наследуется по аутосомально-рецессивномутипу. Выявлен дефектный ген ро. Аналогичное заболевание выявлено и :у человека. Второй вариант порфйрии встречается у сиамских кошек и характеризуется серьезными изменениями крови, которые ведут к выраженным клиническим проявпениям. Характерна гипохромная анемий, резкие изменения формы и структуры эритроцитов (анизоцитоз, пойкилоцитоз, ретикулоцитоз). Анализ родословных кошек, несущих данную патологию, выявил как аутосомально-доминантный, так и, аутосомально-рецесивный тип наследования.

        Болезнь von willebrand — повышенная кровоточивость слизистых оболочек, часто проявляется в изъязвлении слизистой рта и мочевого пузыря. У кошек связана с аутосомально-доминантой мутацией, у человека и собак — с рецессивной. Выявлена пока в одном случае у кошек.

        Неонатальный изоэритролизис — гемолитическая болезнь новорожденных котят, характеризующаяся иммунным разрушением эритроцитов крови собственными антителами. Обусловлен несовместимостью групп крови плода и матери (котята имеют группу крови А, унаследованную от отца, а мать — группу В). Встречаются только в тех породах, где имеется несколько типов (групп) крови. (персидские, экзотические, сиамские и др.) Клинически проявляется; в увеличении кроветворных органов (печень, селезенка.), желтухой, склонностью к кровотечениям, анемией. Котята умирают, откуда, второе название болезни — синдром «затухания: котят». Следует; учитывать несовместимость у кошек групп крови А и В при подборе производителей.

        Аномалия pelger huet — гипосегментация ядер, циркулирующих в крови лейкоцитов. Другие клетки крови не поражаются. Обусловлено генетическим дефектом стволовых клеток крови. Могоненный доминантный порок (P h ). Выявляется только при специальном исследовании костного мозга. Клинически не проявляется, однако в опытах in vitro отмечается снижение хемотаксической способности нейтрофилов крови.

        Нейтрофильная грануляция — встречается только у кошек бурманской породы. Выявляется при исследовании крови. Нейтрофилы содержат необычные эозинофильные включения в цитоплазме. Клинически не проявляется. Аутосомально-рецессивный тип наследования дефекта, выявлен ген n g .

        Кристаллические тельца эритроцитов крови — часто определяются у близко инбредных сиамских кошек некоторых кровных линий. Эти тельца повреждают эритроциты, однако пораженные кошки долгое время чувствуют себя абсолютно нормально на фоне незначительной анемии. Выявляется порок, как правило, случайно или при специальном поисковом исследовании крови.

        Апластическая анемия — встречается только у японских бобтейлов некоторых кровных линий. Проявляется в возрасте 6 месяцев прогрессирующим миелофиброзом и панцитопения (снижение общего числа клеток крови), что и является основным клиническим проявлением заболевания. Генетическая природа болезни не доказана.

        Патология органов чувств

        Прогрессивная атрофия сетчатки глаза — прогрессивная дегенерация сетчатки глаза, приводящая к полной слепоте. Выявлен как доминантный, так и рецессивный типы наследования (r t , R d y, r d y) Встречается у всех пород кошек, но чаще — у персидских, абиссинских.

        Тип 1 (r dg ) — первичный дефект фоторецепторов сетчатки. Аутосомально-рецессивный порок. Заболевание характерно для абиссинских кошек. Проявляется в возрасте полутора-двух лет, когда нормальная сетчатка медленно, но прогрессивно атрофируется, за 2-4 года приводя кошку к полной слепоте.

        Тип 2 (R dy ) — атрофические изменения сетчатки проявляются в слепоте котят в возрасте нескольких недель. Аутосомально-доминантный тип наследования. Встречается только у абиссинских кошек.

        Тип 3 (r t ) — проявляется у персидских кошек в возрасте 12-15 недель. Аутосомально-рецессивный порок.

        Катаракта — характерна для гималайских кошек как двустороннее поражение глаз, заключающееся в помутнении хрусталика или его капсулы и проявляющееся в возрасте 12 недель. Катаракта может быть связана с ригидностью (плохим растяжением) папиллярной (зрачковой) мембраны.

        Эпибуллезные дермоиды — встречаются у чистопородных и беспородных кошек как наследственная патология. Предполагается полигенный тип наследования. Дермоиды представляют собой доброкачественные образования, формирующиеся из придатков кожи (шерсти, когтей и т.д.) и располагающиеся на внутренней поверхности конъюнктивы глаз. Пигментированные дермоиды, как правило, содержат шерсть, которая травмирует роговицу. Необходимо хирургическое удаление дермоидов.

        Конгенитальный (врожденный) анкилоблефарон — врожденное заболевание, чаще встречающееся у кошек голубого окраса и характеризующееся сращением утолщенной мембраны верхнего и нижнего века. Путь наследования неизвестен.

        Конгенительная эпифора (избыточное слезотечение) — встречается у всех пород с плоскими лицами. Проблема состоит в несоответствии глубины глазной орбиты глазному яблоку, за счет чего вырабатывающаяся слеза стекает по лицу, оставляя на шерсти желто-коричневые подтеки.

        Мумификация роговицы — рецессивная мутация, проявляющаяся в виде мумификации (высушивании) роговицы глаза у взрослых кошек. Встречается в возрасте от 10 месяцев до 8 лет.

        Отек роговицы глаза — дистрофия роговицы глаза является наследственным заболеванием, проявляющимся в возрасте четырех месяцев в виде отека стромы роговицы, ее вакуолизации с последующим присоединением бактериальной инфекции.

        «Вишневый глаз» — аденома третьего века, представляющая собой круглое отечное темно-красное образование, выпячивающееся из угла глаза. Часто встречается у бурмезских кошек. Удалятся хирургически.

        Косоглазие (страбизм) — генетически детерминированный дефект в проводящих путях глазного нерва. Косоглазие часто встречается у сиамских кошек, а также в породах, где родоначальниками являются сиамы. Дефект не сильно влияет на зрение кошек и не опасен для жизни домашней кошки, но является исключительно нежелательным пороком для бридеров. Возможен полигенный тип наследования.

        Первичная глаукома — генетическое заболевание, наследуемое по аутосомально-рецессивному пути. Основными проявлениями заболевания являются диффузная атрофия наружного сегмента сетчатки, излишняя извитость и резкое уменьшение диаметра кровеносных сосудов, приводящее к полной слепоте котят в возрасте 15 недель.

        Дефицит орнитин-аминотрансферазы — наследственное нарушение обмена веществ, связанное с дефектом ферментов и ведущее к медленно прогрессирующей дегенерации сетчатки глаз. Диагноз ставится после исключения ненаследственной дегенерации сетчатки. Путь наследования не известен.

        Глухота у белых кошек (W синдром) — часто встречается у белых голубоглазых или белых разноглазых нечистокровных кошек и сцеплена с окрасом и цветом радужки. Бывает односторонней и двусторонней.

        Патология внутренних органов

        Пупочная грыжа — связана с врожденным дефектом пупочного кольца и является его вторичным проявлением. Часто встречается у абиссинских кошек и корнишрексов. Предполагается полигенный тип наследования. Часто встречается у абиссинских кошек. Замечено, что проявляется у 75% котят, родители которых имеют данный дефект, и лишь у 3%, если родители нормальны. Относят к наследственной патологии.

        Стеноз пилоруса — резкое сужение отверстия жома желудка, характеризующееся периодической или постоянной рвотой, особенно после еды, резким похуданием животного. Встречается в некоторых кровных линиях. Генетическая природа заболевания не подтверждена.

        Ахалазия пищевода — связана со снижением сократительной функции пищевода, приводящим к резкому увеличению размера пищевода. У больной кошки отмечается нарушение продвижения пищи из пищевода в желудок, отрыжка, рвота. Часто встречается у сиамских кошек. Предполагается рецессивный путь наследования.

        Мочекаменная болезнь (уролитаз) — образование камней в мочевых путях. Заболевание характерно для некоторых кровных линий всех пород кошек, чаще поражаются длинношерстные кошки. Обусловлено повышенным рН мочи за счет содержания солей магния, способствующих образованию камней. При отсутствии диеты, нормализующей рН за счет снижения содержания магния в пище, заболевание быстро прогрессирует, фактором риска считается избыточный вес кошки.

        Первичная гипероксапурия — острая почечная недостаточность, вызванная накоплением кристаллов оксалатов в почечных канальцах. Проявляется в возрасте пяти — девяти месяцев. Часто сопряжена с другими заболеваниями почек. Рецессивный порок.

        Врожденный поликистоз почек — замещение нормальной ткани почек полостями, заполненными жидкостью. Встречается у всех длинношерстных пород кошек некоторых кровных линий. Степень клинических проявлений зависит от распространенности процесса и наличия его в одной или обеих почках. Приводит к нарушению функций почек, выражающемуся в хронической почечной недостаточности, которая часто приводит к смертельному исходу уже в возрасте 7-8 недель. Клинически проявляется в резком увеличении живота котенка за счет увеличенных, кистообразных почек. Котята испытывают постоянную жажду при чувстве отвращения к пище, обильно и часто мочатся, теряют вес. Выражена вялость и апатия. Часто поликистоз почек сочетается с кистозным замещением нормальной ткани печени и поджелудочной железы.

        Амилоидоз почек — встречается у абиссинских и сомалийских кошек чаще, чем у других пород. Развивается, как правило, к 6-летнему возрасту. Клинически проявляется постепенной потерей веса, дегидратацией организма животного, гингивитами и стоматитами, блеклостью и нездоровым видом редеющей шерсти. Обусловлено заболевание отложением в почках специфического вещества амилоидом. Почки уменьшаются в размере, становятся жесткими. Генетическая природа болезни устанавливается.

        Первичный эндокардиальный фиброэластоз — наследственное заболевание, встречающееся только у сиамских и бурмезских кошек. Клинически проявляется в возрасте от трех недель до четырех месяцев и обусловлено нарушением дренажа лимфы от сердца, приводящим к хроническому отеку эндокарда. Больные котята с трудом дышат открытым ртом, кожа мордочки и слизистые оболочки рта синюшны. Выявляется нарушение ритма сердца, гидроторакс и гидроперикард (скопление жидкости в грудной полости и в сердечной сорочке). Часто начало клинических проявлений совпадает со смертью животного. Является доминантным дефектом. Аналогичное заболевание выявлено у человека.

        Нейрофиброма — кожная опухоль, развивается у кошек 8 лет. При цитологическом исследовании опухоли выявляется значительное количество трисомальных клеток. Трисомия касается хромосомы N D2.

        Гипоплазия (атрофия) тимуса — различают врожденное и генетически детерминированное нарушение структуры и функции тимуса (железы внутренней секреции). Клинически проявляется в синдромах «затухания» и «замирания развития» котят, приводящих к смерти.

        Излом кончика хвоста (крючок) — обусловлен сближением или сращиванием хвостовых позвонков кончика хвоста; Рецессивный признак.

        Нейромускулярные аномалии развития и наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена веществ.

        Манноцидоз — заболевание, относящееся к болезням «накопления». Характеризуется аккумуляцией богатого маннозой материала в лизосомах клеток, обусловлен дефицитом фермента альфа- манноцидазы, участвующего в катаболизме гликопротеидов (белков, входящих в состав клеточных мембран и многих биологических жидкостей организма). Клинически проявляется в прогрессивной атаксии (нарушении координации), треморе и нарушении пространственной ориентации. Первые симптомы могут возникать у новорожденных котят, которые умирают в первые дни жизни. Аутосомально-рецессивный дефект.

        Мукополисахаридоз 1 — типичный лицевой диморфизм, характеризующийся уплощением морды, сдавливанием переносицы, резким уменьшением ушных раковин и двусторонним диффузным помутнением роговицы. Связан с дефицитом лизосомального фермента альфа-идуронидазы. Рентгенологически можно выявить двусторонний подвывих тазобедренных суставов, сращение шейных позвонков. Карликовость не выражена. Часто встречаются пороки сердца. Доминантный дефект, выявлен ген.

        Мукополисахаридоз V-1 — генетическое заболевание, очень часто встречается у сиамских кошек и заключается в недостаточной активности фермента арил-сульфазы В.

        Клинически проявляется характерным видом кошки; широкие просторные глазные орбиты, резко уменьшенные ушные раковины, уплощение лицевых костей черепа. Уплощение и вдавление грудной клетки часто сопровождается вывихом грудины. В 10 недель котята выглядят гораздо меньшими по сравнению со сверстниками. Подушечки лап крупные. К 5 месяцам формируется характерная клиническая картина: котята не могут прыгать, передвигаются мелкими шажками, низко и немного в сторону держат голову. Определяются двусторонние подвывихи тазобедренных суставов, смещения позвонков, в результате которых часто возникают нарушения целостности спинного мозга, ведущие к параличам и парезам. В нейтрофилах крови выявляются специфические глыбки, моча содержит характерные для заболевания вещества гликозаминогликаны. Доминантный дефект, выявлено две мутации, вызывающие данное заболевание.

        GMG1 ганглиоцидоз — связанный с дефицитом кислоты галакцида зы неврологический синдром, часто встречающийся у сиамо-ориентальной группы кошек. Котята с данным синдромом дегенерации нервных ганглиев выглядят абсолютно нормальными до 2-3 месяцев, затем появляется тремор головы и задних конечностей, переходящий к 7-8 месяцам в общую дисметрию (нарушение пространственных связей), квадраплегию (паралич всех конечностей). Прогноз неблагоприятный. Заболевание проявляется при наличии кодоминантного гена да-1 только в гомозиготном состоянии.

        GMG 2 ганглиоцидоз — проявления заболевания близки к GMG1 ганглиоцидозу. Котята не отличаются от сверстников до 6-10 недель, когда появляется тремор головы. Затем появляются атаксия, прогрессирующие парапарезы и параплегии. Рецессивная мутация (да-2).

        Нейроаксональная дистрофия — сцепленная с окрасом (чаще всего поражаются кошки ослабленных окрасов, особенно лиловые) патология, характеризуется прогрессирующей атаксией, развивающейся вследствие атрофии отростков нервных клеток и фокальной балонной дистрофии клеток ствола мозга. Проявляется в возрасте шести недель. Рецессивный дефект (nd).

        Болезнь накопления гликогена — метаболический дефект нарушения превращения гликогена в глюкозу, связанный с дефицитом ферментов, встречается также у человека и собак. Часто встречается у норвежских лесных кошек. Заболевание проявляется возникновением тремора, рвоты, повышением температуры у кошек в возрасте 5 месяцев. К 8 месяцам к вышеуказанным синдромам присоединяется мышечная дистрофия, сопряженная с параплегией, контрактуры. Аутосомально-рецессивный тип наследования.

        Болезнь сферических лизосом — относится к болезням «накопления». Субстанция, скапливаемая в лизосомах и поглощаемая макрофагами, пока не установлена. «Нагруженные» субстанцией макрофаги в значительных количествах обнаруживаются в селезенке и лимфатических узлах. Заболевание проявляется в возрасте 8-12 недель, когда появляется резкий тремор головы, тела, нарушение походки, атаксия, дисметрия и другие нарушения координации движения. Котята не могут есть и истощаются при нормальном аппетите. Наследуется аномалия по аутосомально рецессивному типу. Выявлен ген sl.

        Сфингомиелиноз — сфинголипидоз, обусловленный дефицитом фермента сфингомиелиназы. Часто встречается у сиамских кошек. Нервные клетки, клетки печени и ретикулоэндотелиальной системы являются аккумуляторами сфингомиелина, холестерола и ганглиозидов (веществ, содержащихся в нервных ганглиях).

        Известны три типа заболевания. Первыми симптомами болезни являются задержка роста и развития котенка, расстройства координации движений. Пораженные кошки впервые демонстрируют симптомы заболевания в возрасте 4-5 месяцев. Характерными являются тремор, отказ от пищи, нарушение координации движения, потеря интереса к окружающему миру. Некоторые котята слепнут. Обычно кошки умирают в возрасте одного года. В некоторых случаях поражается печень. Выявлен рецессивный ген s p .

        Тремор (дрожание). Заболевание заключается в дрожании, мешающем движению и поглощению пищи кошкой. Проявляется в возрасте от 2 до 4 недель. Как правило, кошки умирают молодыми. Моногенный рецессивный порок.

        Гидроцефалия — скопление спинномозговой жидкости в латеральных желудочках мозга; как правило, сочетается с другими дефектами (раздвоение губы — «заячья губа», незаращение верхнего неба — «волчья пасть»). Детальна для большинства кошек. При незначительной выраженности гидроцефалии и при лечении котята могут выжить. Пораженные котята имеют увеличенную в лобно-затылочном направлении голову, глаза смещены в сторону и смотрят вниз (симптом «заходящего, солнца»). Отмечается возбуждение или, наоборот, подавленность, возможна шаткость походки. Как правило, нарушено зрение. Пытаясь избавиться от боли, котята постоянно делают вращательные движения головой, прижимают ее к различным предметам, иногда бьются ею. Наиболее характерна для сиамов. Рецессивная патология, передающаяся по аутосомально — рецессивному типу, ген hy.

        Липосомальная болезнь sheroid — прогрессирующая атаксия. Рецессивный порок.

        Дефицит тиамина (витамина В1) — встречается только у бурмезов. Проявляется в возрасте 4-10 месяцев в виде неврологических симптомов (нарушение походки, атаксия, судороги, мышечный тремор). Эффективна витаминотерапия(100-500 мг тиамина в день в зависимости от тяжести состояния кошки). Аутосомально-рецессивный дефект.

        Аберрации половых хромосом

        Дефект Х-хромосомы (хостерильность) — Х-хромосомная моносомия (37, ХО), часто встречается у бурмезов и обуславливает анеструс, приводящий к бесплодию. Лечение гормональными препаратами не дает эффекта. Как правило, такие кошки заметно меньше своих однопометников. Часто встречается у бурмезов.

        Черепаховый и трехцветный коты — черепаховый или трехцветный окрас генетически присущ только кошкам-самкам, так как ген красного окраса сцеплен с Х-хромосомой и «маскирует» (явление эпистаза) проявление гена черного окраса, присутствующего в аутосоме. Нормальные коты-самцы имеют XY половые хромосомы, кошки-самки — XX. Черепаховые или трехцветные коты имеют набор половых хромосом XXY (39), что делает возможным проявление цвета. Как правило, такие коты имеют недоразвитые половые органы и не способны к воспроизводству. Однако в одном из 3000 триколорных котов встречается самец с правильно развитыми половыми органами, способный к воспроизводству.

        Полиплоидия аутосомальных хромосом — встречается у всех пород кошек. В таком случае генотип кошки составляет 39 хромосом и представляет собой трисомию аутосомы 01.

        Вещества, приводящие к возникновению врожденных уродств и влияющие на генофонд кошки

        К этим веществам относятся как известные промышленные и бытовые токсические химические вещества, так и лекарственные препараты, необходимые при лечении различных заболеваний. Использование таких препаратов во время беременности кошки может привести к необратимым изменениям органов и систем плода (тератогенный эффект), а также влияет на генетическую структуру (мутагенный эффект). К веществам, вызывающим тератогенный и мутагенный эффект у кошек, относят: 1) химикалии свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол), 2) лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек: адриамицин, карбарил, хлоропромазин, циклофосфамид, цитозин арабинозид, дихлорвоз, эритромицин, гризеофульмицин, халотан, линдан, фенобарбитал, фенилбутазон, примидон, стрептомицин, теофиллин, винкристин, все транквилизаторы (элениум, сибазон, тазепам, мазепам и др).

        Тератогенный эффекты

        — внутриутробная и перинатальная смерть,
        — замедление роста, развития и полового созревания,
        — врожденное опухолеобразование,
        — аномалии костно-суставной системы,
        — неадекватное поведение.

        Мутагенные эффекты

        — внутриутробная гибель,
        — аборты (выкидыши),
        — врожденные аномалии,
        — генетически обусловленные болезни,
        — понижение резистентности к заболеваниям (снижение иммунитета),
        — бесплодие,
        — карциногенез (развитие раковых заболеваний).

        Хозяину животного следует всегда обращать внимание на общее самочувствие питомца, аппетит, поведение, а также состояние его кожного покрова, ушей и слизистых оболочек. Кроме того, необходимо измерить температуру тела кошки и подсчитать частоту ее дыхания и пульса.

        У здорового сфинкса нормальная температура тела колеблется от 38 до 39,5*C. Причем у котят и молодых животных температура ближе к верхней границе, а у беременных и старых кошек – к нижней.

        Частота дыхания у молодых кошек составляет приблизительно 22-24 движения грудной клетки в минуту, а у взрослых – 17-23. Частота пульса у котят должна быть 130-140 ударов в минуту, а у взрослых 100-130.

        В качестве симптомов какого-либо заболевания сфинкса могут быть расценены следующие признаки:

        — вялость и отсутствие реакции на внешние раздражители;

        — примеси крови в моче и фекалиях;

        — нетипичное поведение или агрессия ;

        — эрозированные участки на поверхности кожи;

        — неприятный запах изо рта;

        Инфекционные заболевания вызываются различными микроорганизмами: вирусами, бактериями, микроскопическими грибами, а также микоплазмами. Стоит отметить, что больная кошка является источником инфекции и, выделяя во внешнюю среду патогенные микроорганизмы, служит источником заражения других животных, а иногда и человека.

        Все инфекционные заболевания характеризуются наличием инкубационного периода, который чаще всего длится несколько дней. Бывает, что при попадании в организм кошки патогенных микробов, видимые признаки болезни не развиваются, и животное остается здоровым.

        Сфинкс, переболевший инфекционным заболеванием, может приобрести иммунитет, что обуславливается накоплением в его организме антител и активизацией фагоцитов – клеток, поглощающих и уничтожающих микроорганизмы. Иммунитет можно создать искусственным путем, вводя в организм кошки ослабленные или убитые микробы. Именно этим и обусловлено действие вакцин, применяемых для профилактики у животных заболеваний.

        Некоторыми инфекционными заболеваниями сфинксы могут заражаться не только друг от друга, но и от других видов животных. Зачастую источником заражения кошки является человек. Болезни, общие для животных и человека, называются зооантропонозами.

        Бешенство, или водобоязнь, — это инфекционное заболевание, поражающее центральную нервную систему и в 100% случаев заканчивающееся гибелью животного. Возбудителем болезни является нейротропный вирус, локализующийся в головном мозге, слезах и слюне кошки.

        Больная бешенством кошка становится опасной для других животных и людей задолго до проявления у нее клинических признаков болезни.

        Источником заражения бешенством являются больные животные, выделяющие вирус со слюной во внешнюю среду. Как правило, заражение происходит через укус.

        Инкубационный период может продолжаться от нескольких дней до года, но в большинстве случаев первые симптомы бешенства проявляются у кошки через 3-6 недель после заражения.

        Как правило, у кошек преобладает буйная форма бешенства. В первой стадии болезни, называемой подромальной (меланхолической) и продолжающейся от 1 до 3 дней, у животного происходит стремительная смена поведения. Кошка то излишне ласкова к хозяину, то неожиданно убегает от него и прячется в темных местах. На этой стадии животное часто ощущает зуд в месте проникновения инфекции и постоянно чешет и лижет рану. Через некоторое время кошка отказывается от пищи и начинает глотать несъедобные предметы. У животного резко усиливается слюноотделение.

        На второй стадии заболевания кошка становится агрессивной, начинает бросаться на людей и животных, кусает твердые предметы. После каждой вспышки ярости у нее наблюдается апатия и первые симптомы судорог, проявляющиеся в сведении нижней челюсти и глотательных мышц, в связи с чем животное не может есть и пить. Часто больная кошка пытается убежать из дома.

        На третьей стадии болезни у животного возникает паралич мышц туловища и конечностей, что приводит к смерти.

        Лечение не разработано. Заразившихся бешенством кошек усыпляют.

        Начиная с 3-месячного возраста, сфинксам ежегодно следует делать прививку от бешенства.

        Болезнь Ауески – острое вирусное заболевание, поражающее центральную нервную систему животного. Источником заражения являются больные кошки, в том числе и те, у которых болезнь протекает в скрытой форме, то есть вирусоносители. Кроме того, данным вирусом кошки заражаются через мясо (свинину) больных животных. Переносчиками заболевания могут быть и грызуны.

        Инкубационный период заболевания продолжается от 1 до 15 дней. Первыми симптомами болезни являются повышение температуры тела до 41*С, учащенные дыхание и пульс, беспокойство, а также потеря аппетита. У некоторых животных наблюдается апатия, сильная жажда т рвота.

        Однако главным симптомом данного заболевания является постоянный зуд; больная кошка все время чешется и даже грызет пораженные участки тела, в области которых у нее появляются расчесы. Зуд причиняет животному большие страдания, и оно не находит себе места. Вследствие этого кошка становится агрессивной и нападает на других животных. Вскоре у нее возникают судороги и нарушение движения конечностей. В конце заболевания у животного происходит паралич всех конечностей, а затем наступает смерть.

        Лечение болезни Ауески следует начинать как можно раньше, то есть при первых же ее симптомах. При повышении температуры тела кошке дают жаропонижающие препараты, наряду с которыми животному вводят антибиотики и сердечные средства. Лечение проводят под наблюдением ветеринара.

        Профилактическими мероприятиями против болезни Ауески являются уничтожение грызунов в месте проживания кошки и исключение из рациона животного сырой свинины. Последнюю, прежде чем давать сфинксу, следует варить в течение 1 часа.

        Хламидиоз – инфекционное заболевание, возбудителем которого являются хламидии. Источником инфекции служат больные кошки и грызуны. Заражение происходит только аэрогенным путем.

        Хламидиоз у кошеке, как правило, протекает в хронической форме с периодами обострения. Летальный исход у взрослых бывает довольно редко, тогда как котята в большинстве случаев погибают.

        В начале заболевания у кошки пропадает аппетит, резко повышается температура тела и наблюдается слабость конечностей. Через некоторое время глаза животного поражаются коньюктивитом. Иногда отмечается светобоязнь. Зачастую болезнь сопровождается воспалением легких. При этом у кошки наблюдается продолжительный кашель, влажные хрипы и одышка.

        При первых признаках хламидиоза больное животное изолируют от здоровых и назначают ему курс лечения антибактериальными препаратами тетрациклинового ряда. Если заболевание сопровождается пневмонией, то кошке дают сульфаниламидные препараты. Лечение проводится под наблюдением врача.

        Возбудителем этой болезни являются палочки сальмонеллы. Сальмонеллез относится к наиболее тяжелым инфекционным заболеваниям и зачастую заканчивается для кошек летальным исходом.

        Стоит отметить, что сальмонеллез очень опасен для человека, поэтому лечение заболевшего питомца хозяин должен проводить под пристальным наблюдением ветеринарного врача.

        Источниками инфекции являются больные кошки, вода и корм, зараженные палочками сальмонеллы, а также богатые протеинами продукты. Сальмонеллез могут переносить дикие птицы, а также мыши и крысы.

        Инкубационный период заболевания продолжается от 3 до 20 дней. Диагноз поставить трудно, поскольку клинические признаки очень разнообразны. При подозрении на заражение сальмонеллами следует провести лабораторный анализ.

        При остром течении заболевания у кошки сначала отмечается возбужденное состояние, которое затем сменяется депрессивным. Большую часть времени животное лежит. Весь период болезни у него наблюдается повышенная температура тела. Если сальмонеллез не лечить, то на 2-3-й день заболевания кошка погибает.

        Хороший эффект наблюдается при лечении животного гипериммунной сывороткой против сальмонеллеза поросят, телят и птиц. Также можно применять бактериофаг. Иногда специалисты назначают больному животному фуразолидон и левомицетин. Данные препараты дают кошкам в течение 4-6 дней.

        При сальмонеллезе важно включать в рацион сфинкса только легкоусвояемые и доброкачественные продукты.

        Возбудителем заболевания являются грибы из рода трихофитон. Болезнь характеризуется появлением на коже ограниченных шелушащихся участков.

        Источником инфекции являются больные животные, а также зараженные грибами предметы ухода за ними.

        Инкубационный период заболевания длится от 6 до 30 дней. Болезнь может продолжаться от 1 до 10 месяцев. Симптомом трихофитии является появление на коже лап, морды и туловища ограниченных шелушащихся пятен, которые постепенно увеличиваются в размерах и покрываются корками. Животные ощущают сильный зуд.

        Эффективное лечение данного заболевания в настоящее время не разработано. Как правило, для терапии используются линимент трихоцетина, мазь Ваганова, вазелин, деготь березовый, водный раствор хлорированного скипидара, 5%-ный раствор фенотиазина на рыбьем жире и другие наружные препараты.

        При тяжелом течении трихофитии кошке дают гризеовульфин.

        * КАЛЬЦИВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ КОШЕК *

        Возбудителем болезни является РНК-содержащийся вирус, локализирующийся в клетках почек, языка и мозга. В большинстве случаев инфекция поражает котят в возрасте от 2 до 12 месяцев.

        Источником заражения являются больные животные, а также корм, вода и предметы ухода за инфицированными кошками. Инфекция передается аэрогенным путем.

        Инкубационный период продолжается от 1 до 3 дней. В начале заболевания кошка отказывается от пищи и становится апатичной. Затем у нее наблюдается бледность слизистых оболочек, обильные выделения из носа и глаз, а также чихание и кашель. У животного резко повышается температура тела, а на языке и твердом небе появляются язвы.

        Самым характерным признаком заболевания является обильное слюноотделение. Через несколько дней у кошки начинаются рвота и диарея, а затем наступает смерть.

        Для лечения кальцивирусной инфекции кошек применяют антибиотики широкого спектра действия, а также сульфаниламидные препараты. В рацион больного животного обязательно включают препараты витамина А, В и С.

        После вакцинации, а также перенесенной кальцивирусной инфекции кошки приобретают длительный иммунитет к данной болезни.

        ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СФИНКСОВ

        Профилактика инфекционных заболеваний у сфинксов сводится к соблюдению следующих правил;

        — приобретенное животное следует выдержать на карантине в течение 30 дней, периодически осматривая его и, при необходимости, проводя специальные лабораторные исследования в ветеринарной клинике;

        — надо исключить контакт питомца с бродячими, больными и невакционированными животными;

        — при первых признаках инфекционного заболевания кошку надо изолировать от других домашних животных и вызвать ветеринарного врача;

        — рацион кошки должен содержать достаточное количество белков, углеводов, витаминов, макро- и микроэлементов;

        — хозяину следует своевременно вакцинировать питомца против инфекционных заболеваний;

        — поскольку больные кошки выделяют в окружающую среду патогенные микроорганизмы, помещение, где они содержаться, необходимо периодически дезинфицировать. Причем обрабатывать нужно все предметы, с которыми соприкасалось животное до, во время и после болезни.

        Кожные заболевания сфинксов фото и описание

        ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

        Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

        ZCats — Загадочные кошки, коты и котята

        Болезни бесшерстных кошек

        Болезни бесшерстных кошек

        Интерес к изучению и лечению болезней бесшерстных кошек возник не случайно. Он обусловлен, во-первых, отсутствием литературы по данной тематике и, во-вторых, исторически и генетически сложившимися особенностями таких пород, как донской и петербургский сфинксы. В данной статье я постараюсь кратко описать те болезни бесшерстных кошек, которые удалось наблюдать и лечить в течение последних трех лет.

        Фото 1. Врожденное укорочение нижней челюсти «карповый прикус»

        Фото 2. У этого котенка одновременно наблюдается и асимметрия зубного ряда, перекос верхней челюсти.

        2. Микрофтальм (фото 3). Микрофтальмом называют все случаи неправильного развития глаза, связанные с пониженной остротой зрения или слепотой, когда глазное яблоко в большей или меньшей степени уменьшено, но в орбите все еще обнаруживают какие-либо его рудименты. Подобные микрофтальмии нередко сочетаются с другими дефектами глаз, например, с колобомами или катарактой, врожденными кератитами (что очень часто встречается у сфинксов, большинство «резиновых» котят рождаются с открытыми глазами), кистой глазницы или опухолями. В большинстве случаев она двухсторонняя и к настоящему времени была обнаружена только у лошади, крупного рогатого скота, свиньи, овцы, собак и птицы. Возникновение аномалии может быть обусловлено внутриутробными воспалениями (например, хламидиоз кошек).

        Фото 3. Микрофтальм — неправильное развитие глаза

        3. Врожденный заворот век (Entropium congenitum) — заворот края век внутрь, так что ресницы или край века касаются глазного яблока. У сфинксов предрасполагающим фактором также являются утяжеленные, массивные складки век (особенно у «резиновых» кошек). Последствия заворота век почти всегда выражаются тяжелым конъюнктивитом и кератитом. Лечение в основном хирургическое, в редких случаях с возрастом наблюдается незначительное спонтанное улучшение. Хотя генетическая обусловленность аномалии почти не подлежит сомнению, тип наследования не выяснен.

        4. Искривление хвостового отдела позвоночника, размягчение последнего хвостового позвонка. Часто встречается у сфинксов, особенно при инбредном скрещивании. Котята с искривленным хвостом встречаются в каждом втором помете и в дальнейшем разведении не участвуют, поскольку их потомство часто оказывается нежизнеспособным, с развитием дополнительных аномалий (недоразвитие толстого отдела кишечника, слабость сфинктера заднего прохода, карликовость, укорочение грудных и поясничных позвонков, укорочение нижней челюсти).

        5. Гиперплазия соска (фото 4) у сфинксов часто имеет наследственную природу и в основном передается по материнской линии (мать — дочь). Вероятна сцепленность с окрасом (в основном это кошки голубо-кремового, светло-голубого окраса с голубыми глазами). После первого года жизни у кошек наблюдается сначала покраснение сосков (одного или нескольких), затем уплотнение и ороговение кожного покрова соска, увеличение его в размере (булавообразный сосок), часто формируются кисты. Терапевтическое лечение малоэффективно. Котята от таких кошек часто рождаются нежизнеспособными, с недоразвитием внутренних органов, часть здоровых котят не могут полноценно питаться материнским молоком из-за деформации соска и вероятного сдавливания протоков. Однако часто у кошек эта аномалия связана и со слабостью родовой деятельности и последующей агалактией, в результате чего все потомство, как правило, погибает.

        Фото 4. Гиперплазия соска у сфинкса

        Фото 5. Гиперплазия соска, возникшая от нерационального применения гормональных препаратов для подавления половой функции кошек

        Фото 6. Железисто-кистозное перерождение молочной железы

        Фото 7. Опухоль железисто-кистозного происхождения

        7. Акне (угревая болезнь) у бесшерстных кошек. Поражения кожи (фото 8) возможны как у котов, так и у кошек, активно использующихся в разведении, как правило, полностью лишенных шерстного покрова («резиновых»). Также акне наблюдается и у молодых животных, в период активного полового созревания. Гормональная регуляция секреции кожного сала может осуществляться на четырех уровнях: гипоталамус, гипофиз, кора надпочечников и половые железы. Сальные железы различной локализации имеют разное количество рецепторов к гормонам. Этим объясняется тот факт, что у ряда животных нередко поражаются определенные зоны: в основном — дорсальная поверхность хвоста, спина вдоль позвоночника, морда, шея и подчелюстное пространство, поверхность живота. Нередко поражения захватывают все туловище животного и приводят к гиперпигментации кожи. В целом все гормоны в организме можно разделить на стимулирующие салоотделение и подавляющие. К гормонам, стимулирующим выделение кожного сала, относятся АКТГ, гормоны коры надпочечников, андрогены, прогестерон. К гормонам, подавляющим салоотделение, относятся эстрогены.

        Фото 8. Поражения кожи при угревой болезни (акне)

        2. Фолликулярный гиперкератоз — постоянное накопление сальных и роговых масс внутри фолликула и постоянное их давление на окружающие ткани приводит к атрофии сальной железы, а также к расширению устья волосяного фолликула. Образуются открытые комедоны или угри. Черный цвет секрета обусловлен не экзогенным загрязнением или окислением кожного сала, как считалось ранее, а меланином.

        3. Деятельность бактерий. Наибольшую роль в развитии воспаления в области комедонов играют Propionobacterium aknes. На коже в области волосяных фолликулов обнаруживаются грибы рода Pytirosporum, Staphylococcus epidermidis.

        4. Воспаление — может развиться на любой стадии угревой болезни, оно может быть поверхностным и глубоким.

        8. Сезонный дерматит у кошек. Возникает преимущественно у кошек до или после течки, у таких животных часто наблюдается гипотиреоз. При интенсивном расчесывании кожи возможно присоединение вторичной инфекции, образование обширных экзематоидных областей. В легких случаях происходит спонтанное улучшение без применения препаратов. В тяжелых случаях, при сильно выраженном зуде и обширных областях поражения показано следующее лечение дерматита: однократная инъекция препарата Дексафорт, местно- Террамицин-спрей.

        Сезонный дерматит может сопровождаться у предрасположенных кошек васкулитом кожи.

        9. Васкулиты кожи у бесшерстных кошек (узор). Термином «васкулит» принято обозначать воспаление стенок сосуда, в тех случаях, когда сосудистая стенка является первичным очагом поражения. При васкулитах могут поражаться сосуды различного диаметра в любых органах. Это является причиной многообразия клинических проявлений васкулита.

        Фото 9. Васкулит кожи — высыпание розовых пятен

        В развитии васкулитов ведущим фактором является сенсибилизация, которая и приводит в конечном итоге к поражению стенок кровеносных сосудов.

        Следует отметить, что существует вероятная связь между окрасом животных и проявлением данного заболевания. В данной группе кошки были красного и кремового окраса и один кот – окраса черный арлекин. В соответствии с общепринятой медицинской номенклатурой, у кошек так же можно выделить несколько типов васкулитов.

        При всех типах васкулитов лечение направлено в основном на коррекцию иммунного статуса и снижение влияния стресс-факторов. Два кота полностью излечились после кастрации ( вероятно, это свидетельство активного участия гормональной системы в развитии болезни). Рекомендуется проводить биохимический анализ крови для выявления сопутствующих хронических заболеваний внутренних органов. Ниже приведена примерная схема лечения взрослого кота с данным типом васкулита:

        2. Масло расторопши пятнистой — по 1 мл 1-2 раза в день в течение месяца, затем 2 недели перерыв и т.д.

        3. Иммунофор (вет) — по 1\3 ч.л. 1 раз в день в течение 35 дней

        4. Гепар сульфур (гомеоп. драже) — по 5 драже 2-3-раза в день в течение 3-х недель, предварительно растолочь в порошок и высыпать на язык

        5. Катозал (вет) — по 2,0 мл подкожно, через день, всего 5-7 инъекций

        6. Наружно: на область сосков Пантенол (спрей или мазь) 1-2 раза в день в течение 10 дней

        10. Врожденное недоразвитие тимуса у бесшерстных кошек. Синдром «засыпания» котят. Вначале немного истории о бесшерстных мышах. Первое сообщение о безтимусных животных относится к 1962 году при наблюдении за бесшерстными лабораторными мышами. Отличительной чертой таких мышей является полное отсутствие волосяного покрова. Они получили название «нюды». В 1966 году изучено наследование этой патологии и показано, что она вызвана мутацией одного гена. Интерес к мутации резко возник после того, как в 70-х годах было установлено, что у нюдов нет тимуса. Центральный орган лимфоидной системы у таких животных не закладывается вовсе. Их содержание представляет серъезную проблему, поскольку мыши восприимчивы к любой инфекции, продолжительность жизни мышат составляет от нескольких дней до нескольких недель.

        Известно, что выживаемость «резиновых» котят у сфинксов крайне низка, особенно учитывая тот факт, что в помете обычно бывает до 5-6 котят, большинство из которых составляют флоковые и брашевые кошки. Они-то и составляют серъезную конкуренции для более слабых и беспомощных «резиновых» котят. В пометах, полученных от инбредного скрещивания, количество «резиновых» котят резко увеличивается, но увеличивается и смертность среди них. В среднем такие котята живут от 2 до 10 дней, активно питаются материнским молоком, однако с определенного момента можно заметить, что отставание в росте у некоторых котят, подавление сосательного рефлекса, обезвоживание («пергаментная» кожа), синюшность конечностей и мордочки. Без видимых причин котята погибают один за другим. Только что активный котенок через несколько минут в буквальном смысле «засыпает», чтобы уже не проснуться. Это явление известно среди заводчиков сфинксов. Попытки искусственного вскармливания таких котят как правило, ни к чему не приводят, очень часто гибнут целые пометы. При вскрытии нескольких таких котят ( полученных от инбредного скрещивания) было обнаружено отсутствие или недоразвития тимуса, а также аномалии развития пищеварительной системы и легких. Можно предположить (по аналогии с мышами), что жесткий имбридинг, столь часто практикуемый в фелинологии ( и в разведении лабораторных животных) и приводит к подобным мутациям.

        Обсуждения

        ? БОЛЕЗНИ СФИНКСОВ

        66 сообщений

        Статья написана Макеевой М.В., ветеринарным врачом

        Однако этот дефект в большинстве случаев не мешает животным принимать пищу, во всяком случае, котенок приспособился поедать твердые частицы кормов, при этом пищеварение не нарушено.

        2. Фолликулярный гиперкератоз – постоянное накопление сальных и роговых масс внутри фолликула и постоянное их давление на окружающие ткани приводит к атрофии сальной железы, а также к расширению устья волосяного фолликула. Образуются открытые комедоны или угри. Черный цвет секрета обусловлен не экзогенным загрязнением или окислением кожного сала, как считалось ранее, а меланином.

        4. Воспаление – может развиться на любой стадии угревой болезни, оно может быть поверхностным и глубоким.

        Избегать пребывания на солнце. В тяжелых и запущенных случаях показана кастрация.

        При интенсивном расчесывании кожи возможно присоединение вторичной инфекции, образование обширных экзематоидных областей. В легких случаях происходит спонтанное улучшение без применения препаратов. В тяжелых случаях, при сильно выраженном зуде и обширных областях поражения показано следующее лечение: однократная инъекция препарата Дексафорт, местно- Террамицин-спрей. Сезонный дерматит может сопровождаться у предрасположенных кошек васкулитом кожи.

        Встречается преимущественно у котов (некастрированных), особенно у активно используемых в племенном разведении. Характеризуется внезапным высыпанием большого количества невоспалительных пятен розового или буровато-красного цвета, более бледных в центре и ярких по периферии. Пятна склонны к периферическому росту, диаметром от 0,5 до 2 см и более. По краям кольцевидных очагов часто наблюдаются телеангиэктазии в виде темных точек. В основном пятна локализуются на спине, боках, конечностях, животе и в паху, очень редко – на голове и ушах. Очень часто впоследствии отдельные пятна сливаются в комплексы, очертания их становятся размытыми, нечеткими. При пальпации болезненность отсутствует, также не наблюдается ярко выраженного зуда. У большинства животных болезнь принимает затяжное течение и разрешается полным выздоровлением в течение месяца и более (до 6 месяцев) при отсутствии лечения. Более серьезные клинические симптомы как правило, отсутствуют, однако в самом начале возможно обострение сопутствующих хронических заболеваний . Возраст животных не имеет значения, поскольку наблюдались случаи васкулита у 2-х и 3-х месячных котят ( красного окраса) и одновременно у взрослых годовалых животных.

        Встречается, в основном, у самок определенного окраса (красный, голубо-кремовый, арлекин) . В области лопаток, спины (вдоль позвоночника) шеи и затылочной части головы (часто на симметричных областях) формируется сетчатый или ветвистый рисунок кожи, переходящий в течение нескольких дней в стойкие синюшные пятна. Затем в этих местах появляются мелкие узелки и кровоизлияния. Часть узелков подвергается некрозу, образуя довольно глубокие и болезненные язвы. Заживление идет вначале под струпом черного или темно-коричневого цвета с образованием пузырей, заполненных экссудатом. Заживление идет очень медленно, в течение 1-2 месяцев. На месте язв образуются грубо стянутые рубцы. Возможны рецидивы. Клиническая картина была описана у двух петербуржских сфинксов. Болезнь развилась в течение 7 дней после выставки — в начале у старшей кошки (2 года), затем у ее дочери (4 мес). Резкое обострение началось после применения сульфаниламидных препаратов и кортикостероидов.

        Встречается у кошек независимо от окраса кожи. Начинается, как правило, с появления небольшого экзематоидного пятна, чаще в области задних конечностей (задняя поверхность бедра, скакательный сустав, очень часто поражается хвост). Наблюдается отечность , незначительная гиперемия, образование папуловезикул и корочек, сопровождается сильно выраженным зудом. Кошка дополнительно травматизирует кожу , разлизывая ее. Часто воспаление сопровождается секундарной инфекцией (стафилококки, грибы) и может за короткий срок распространиться по внутренней стороне бедер и нижней части живота.

        Характеризуется различными элементами, свойственными другим типам дермального ангиита. Часто из одного типа наблюдается четкий переход к другому, например, ливедо-тип может переходить в экзематозный и далее в папуло-некротический и некротически-язвенный тип.

        Пятна на коже у сфинксов

        На коже лысых кошек могут появляться пятна

        Владельцы лысых кошек не знают проблем с шерстью своих животных, так как её просто у них нет. Это во многом облегчает уход за питомцем. Не нужно его расчёсывать, сильно часто купать. Однако, они сталкиваются с другой проблемой – с появлением тёмных пятен на поверхности тела животного. Откуда они берутся? Почему возникают? Как с ними бороться, и стоит ли пугаться, если однажды утром ваш питомец превратился в пятнистого леопарда? Обо всём этом мы будем сегодня говорить на страницах нашей новой статьи…

        Причины появления пятен на коже сфинкса

        На самом деле, причин, которые могли бы объяснить изменение пигментации кожи у вашего лысого питомца, есть несколько. Вам просто нужно из списка, приведенного ниже определить, какая из них относиться конкретно к вашему случаю. Итак, подобное может произойти из-за следующих событий…

        Кожа сфинксов, лишенная шерсти, подвержена воздействию ультрафиолета. Поэтому, ваш питомец может не только загореть, но и сгореть, нежась под прямыми солнечными лучами. Это не слишком полезно для его здоровья. Поэтому, лучше принять меры. Так, если вы заметили, что после солнечных ванн кожа сфинкса темнеет, розовеет, приобретает шоколадный оттенок, лучше позаботиться о том, чтобы затонировать стекло на окнах. Это будет препятствовать солнечным ваннам и защитит кожу сфинкса.

        Если ваш питомец всё-таки успел обгореть, лучше его кожу смазать специальным лосьоном для обгоревшей кожи. Но смотрите внимательно, лосьон должен предназначаться для использования для кошек, а не для человеческой кожи. В противном случае вы только усугубите состояние питомца. Об ожогах у кошках.

        Неправильный рацион питания

        Пятна могут быть по всему телу

        Подобная кожная реакция может быть проявлением пищевой аллергии. Так что пересмотрите рацион питания своего лысика. Определите, после каких продуктов пятен становится больше, а на каком корме они практически исчезают. Игнорировать этот симптом организма сфинкса не стоит. В данном случае речь идет о серьёзной аллергической реакции. И если она уже нашла наружное проявление, то представьте, что творится в организме вашего питомца. Срочно смените корм. Вполне очевидно, что вам придется немало поиграться, прежде, чем вы найдёте оптимальный вариант, но на кону стоит вопрос здоровья вашего сфинкса. Так что никакого запрещенного питания, а только полезные для сфинкса продукты, которые его организм хорошо усваивает.

        Кстати, нередко аллергеном в рационе становится белок. В этом случае животное нужно посадить на строгую диету, полностью исключив все продукты, с содержанием белка. Возможно даже нужно будет перевести сфинкса на гипоаллергенный корм.

        Кожные заболевания и паразиты

        Блохи у лысых сфинксов большая редкость, однако пятна на коже могут появляться после их укусов (подробнее об этих паразитах у домашних животных читайте тут). Так что обратите на это внимание. Если визуально этих паразитов вы не нашли, стоит исключить возможность кожной инфекции, сопровождающейся изменением пигментации кожи. Для этого нужно обязательно обратиться к ветеринару, сделать соскоб кожи, цитологию, и другие виды специфических обследований. В зависимости от их результатов ветеринар сможет назначить адекватный курс лечения. Самолечение в этом случае не уместно.

        Гормональные сбои в организме

        Некоторые гормональные нарушения в организме также могут сопровождаться изменением пигментации кожи, появлением на ней пятен. Чтобы установить их, нужно сдать анализы на гормоны. Опираясь на их результаты специалист сможет подобрать соответствующую гормональную терапию.

        Кожа сфинксов очень нежная. Не защищенная шерстяным покровом, она ещё и очень уязвимая. Результатом домашних кошачьих войн могут стать глубокие царапины. Их обязательно нужно обрабатывать, чтобы в организм кошки не попала инфекция. Стоит также быть готовыми к тому, что на месте глубоких царапин могут возникнуть шрамы. Цвет кожи в этих местах будет отличаться от основного оттенка кожного покрова. Если вас это смущает, вы можете проконсультироваться с ветеринаром по поводу использования специальных противорубцовых кремов. Но назначать их должен ветеринар и их состав должен подходить для использования на коже сфинксов.

        Что делать сфинксовладельцу, если он заметил темные пятна на коже питомца

        Как бороться с пятнами?

        В случае, если пятен на теле питомца немного, они только появились, у вас нет пока возможности обратиться к ветеринару (хотя затягивать с этим не стоит) вы можете попробовать использовать водный раствор хлоргексидина, чтобы оттереть их. Из специальных средств хорошо зарекомендовали себя Цамакс и Лаксис Зоо. В случае появления пятен на коже специалисты рекомендуют надевать на сфинксов мягкую одежду из натуральных материалов. Уменьшение контакта с воздухом снижает интенсивность проявления пятен.

        Видео о пятнах на коже сфинкса

        Сегодня мы с вами говорили о причинах появления пятен на коже у сфинксов. О том, как бороться с их появлением. Надеемся, что наша статья пригодиться вам в уходе за вашими любимыми «лысиками».

        А как с пятнами на коже у своих сфинксов боретесь вы? Поделитесь с нами своим опытом и историями.

        Ждем ваших отзывов и комментариев, присоединяйтесь к нашей группе ВКонтакте!

        Аллергия у сфинкса

        Как бы странно не звучало, но аллергия у сфинксов явление весьма нередкое. Она может быть на что угодно и ни одна кошка не застрахована от этого.

        У кошек, как и у людей иммунная система защищает организм от вредной среды, но если же это произошло, то контрагенты иммунной системы встают на защиту организма и иногда это оборачивается аллергией у кошек.

        Причины проблемы

        Аллергия у кошек сфинксов может появится из-за:

        • Плохой окружающей среды.
        • Увеличение восприимчивости к веществам.
        • Рост химического производства.
        • Рост агрессивных антибактериальных препаратов.
        • Аллергия у донских и канадских сфинксов

          Данная порода сфинксов больше всех подвержена аллергии. Главной причиной аллергии у донского сфинкса является гликопротеин, который содержится у него в моче, слюне и перхоти. Аллергия у канадского сфинкса может быть вызвана питанием. Конечно же и у тех, и у тех может быть одна и та же аллергия:

        • Пыльцу, плесень и пыль
        • Остатки патогенной микрофлоры.
        • Медикаменты.
        • Некоторые ингредиенты корма.
        • Гигиенические средства.
        • Виды аллергии

          Дерматиты

          Аллергия на элементы внешней среды. Проявление можно заметить у сфинксов до 3- ех лет. Она очень коварна, так как ее определить ее очень тяжело, а для возникновения нужно совсем мало. Вызвать может что угодно (плесень, пыльца, химические вещества и т.д.)

          Аллергия на укусы блох

          У сфинкса нет шерсти и многие люди считают, что блохам места нет, но это глубокое заблуждение. Они могут быть внутри ушных раковин и в подмышечных впадинах. Так же блохи могут укусить и перепрыгнув от другого животного. Самое страшное это то, что некоторые хозяева его совершенно не лечат, так как считают, что у его питомца нет и не может быть блох.

          Аллергия на пищу

          Пищевая аллергия у сфинксов определяется очень тяжело, как и исключается аллерген из рациона. Развивается не за один день, ведь некоторые аллергены сначала накапливаются в организме, потом только начинаю действовать. Проще определяют аллергию у животных старше 1 года. Но вот когда аллергия у котов сфинксов повторная для ее реакции достаточно минуты.

          Так же у сфинксов аллергия на корм и молочные продукты может развиваться в течение года. Чаще всего у кошек аллергия на белок, который содержится в продуктах. Часто хозяева закармливают своего питомца курицей не обращая внимания на другой белок. Некоторые производители сухого корма экономят на ингредиентах и добавляют туда много непроверенной химии.

          Появляются на коже, слизистых и полости рта. У нее есть четкие красные границы, иногда может быть боль и зуд.

          Эзинофильная бляшка

          Проявление эозинофильного аллергического синдрома. Появляется на животе и на внутренней поверхности бедер. Выглядит как овальное красное поражение.

          Эзинофильная гранулема

          Появляется на коже, слизистых и полости рта сфинкса. Поражения могут появиться на любом участке тела. Появляются бляшки желтовато – розового цвета.

          Аллергия у сфинксов на цветы

          Все кошки любят дегустировать наши цветы, но эта привычка может привести не только к аллергии, но к смерти. Всем нам крайне необходимо знать ядовитые цветы:

        • Лилии. Для сфинксов опасна даже пыльца, может вызвать жесточайшую аллергию и почечную недостаточность.
        • Азалия. Может погубить животное.
        • Диффенбахия. — Вызывает аллергию и ожоги слизистых оболочек.
        • Гартензия. Вызывает аллергию и интоксикацию.
        • Симптоматика аллергии сфинксов

          1. Появление перхоти.
          2. Зуд.
          3. Красная сыпь.
          4. Влажность подмышечных впадин.
          5. Отиты.
          6. Кошка трет нос, кусает лапы.
          7. Появление на теле язв.
          8. Животное вялое, много спит.
          9. Фото: Аллергические пятна на теле сфинкса.

            Все эти проявления не всегда обозначают аллергию. Это могут быть: авитаминоз, грибковые заболевания, заболевание эндокринной железы и чесотка. Например, дерматиты относятся больше к сезонной аллергии, а блохи кусают за хвост и спину.

            Для определения аллергии нужно сфинкса отнести к ветеринару. Кожные симптомы аллергии могут продолжаться до 10 недель. Проявление аллергии у сфинксов на фото можно увидеть ниже.

            Диагностика

            Специалисты всегда спрашивают:

          10. Рацион кошки.
          11. Дата появления первых симптомов.
          12. Средства гигиены питомца.
          13. Чистящие средства в доме.
          14. Принимает ли животное лекарственное средство.
          15. Сфинксы очень чувствительны ко всем у, нужно рассказать ветеринару все до мелочей, ведь у животного может быть и аллергия на ваши духи или растения.

            Аллергия у сфинксов: лечение

            Для того, чтобы вылечить пищевую аллергию у сфинксов нужно соблюдать диету. Нужно выявить и исключить аллерген из рациона.

            Специалисты берут соскобы с кожи для определения микробной микрофлоры. Но если анализы дали отрицательны результат, то нужно все равно проводить противомикробное лечение. Потом проводят аллергические пробы. Они помогают выявить, на что точно аллергия у кошек (клещи, пыль, блохи, лекарственные средства, бытовая химия и т.д.).

            Если в аллергии виноват укус насекомого, то это сразу же покажет анализ крови. Что вы выберете это не важно (ошейник, капли или спрей). Главное, чтобы это помогло при профилактике и уничтожении паразитов и отпугивало их.

            Что необходимо предпринять:

          16. Применение стероидных и антигистаминных препаратов.
          17. Давать питомцу витамины.
          18. Кормить бараниной, ягненком и рисом.
          19. Оливковое масло.
          20. Профилактика аллергии у сфинксов

          21. Применять как можно меньше бытовой химии.
          22. Прием антигистаминных средств.
          23. Высококачественная, противоаллергическая пища.
          24. Применение ошейника против блох.
          25. Подавать пищу сфинксу в качественной посуде.
          26. В горшки с цветами капнуть цитрусового масла.
          27. Аллергия у кошек такая же серьезная, как и у людей. Мы же следим за своим здоровьем и соблюдаем профилактику, так давайте следить также и за братьями нашими меньшими. Не игнорируйте симптомы, даже если они кажутся для вас не серьезными. Сегодня кошка только чешет уши, а через пару дней у нее может быть уже отит. Если заметили, что, что – то не так везите его сразу к специалисту. И главное помните: «Мы в ответе за тех, кого приручили»!

            Оцените статью Загрузка.

            Если вы нашли ошибку в тексте, обязательно дайте нам знать об этом. Для этого просто выделите текст с ошибкой и нажмите Shift + Enter или просто нажмите здесь. Большое спасибо!

            Спасибо что уведомили нас об ошибке. В ближайшее время мы все исправим и сайт станет еще лучше!

            Чесотка у кошек сфинкс | сфинкс

            Специалисты считают, что чесотка – болезнь больше собачья и у кошек встречается редко. Но встречается, поэтому мы решили поговорить с вами на эту тему.

            Заболевание это относится к кожным, а переносят его мелкие, почти микроскопические клещи. Не все, конечно. Некоторые живут долго и не причиняют вреда, но есть и разносчики этой неприятной болезни.

            Обычно это происходит, когда идет их активное размножение. Особенно это опасно в этот год, так из-за теплой зимы, клещи вообще не уходили в спячку. Инфекция, которую они приносят, как правило, легкая и проходит быстро, но встречаются и тяжелые случаи. Надо также иметь в виду, что появление этого заболевания свидетельствует о снижении иммунитета и должно также насторожить хозяев и в этом направлении.

            Официально заболевание называется кошачий саркоптоз, есть у него и другое название, более нам понятное: чесоточный зудень. Более понятное потому, что инфекция вызывает невыносимый зуд. Сначала начинается чесаться мордочка, а затем переходит на все тело. Есть еще одно такое заболевание под названием демодекоз. Оно разносится длинными клещами (сигарообразными) и кошки сфинкс им практически не болеют. Болезнь эта у собак.

            Инкубационный период составляет около недели. Кроме, как мы уже говорили, страшного зуда, появляется выпадение шерсти на отдельных участках. Особенно возле ушей, да и на мордочке. И уже потом, может, пойте по всему телу. Может ли мы получить заражение от кошки и человек? Заражением назвать это вряд ли есть смысл, но покраснение кожи, даже красная сыпь и, конечно же, зуд появиться могут. Но это быстро проходит, так как без тела кошки, болезнь долго не существует.

            Что же делать, если у вас возникло подозрение на появление этой болезни? Не пытайтесь сами найти клещей на теле вашей кошки. Это бесполезно: клещи такие мелкие, что их может рассмотреть только врач под микроскопом. Более того: клещ клещу – рознь. Чесоточные клещи так прячутся в кожных слоях, что их распознать очень трудно. Поэтому ветеринары делают соскобы с кожи, отдают их на анализы и только после этого ставят окончательный диагноз.

            Чесотка, как правило, болезнь слабых кошек сфинкс. Это уже продолжение других заболеваний. И, самое главное: ослабленной иммунной системы.

            Если доктор все же подтвердил диагноз, первым делом изолируйте кошку, не допустите заражения других кошек, особенно котят, да и вас тоже. Помните: лечение будет длительным – не менее месяца. Лечение будет назначено в зависимости от срока заражения, от вида чесотки и так далее. Главное предназначение лекарств, которые назначит доктор – как можно быстрее убить клещей, очистить от них кожный покров вашей кошки. Это могут быть инъекции, а могут быть и разные примочки разными шампунями (антибактериальными). Может доктор назначить и антибиотики, если воспалительный процесс этого требует. Все это заботы врача, наше дело строго выполнить его рекомендации и не проявлять ненужной инициативы.

            Постель, все ее подстилки, надо продезинфицировать, а лучше заменить. Игрушки, всю посуду, все, чем кошка сфинкс пользуется, хорошенько вымыть соответствующими средствами. Не игнорируйте просьбу врача, приехать на контроль после окончания лечения.Не болейте, радости вам от общения с вашими любимцами.

            Похожие записи

            Болезни кошек-сфинксов | сфинкс

            Кошки-сфинксы обладают достаточно крепким здоровьем. Взрослые представители породы болеют редко. В случае инфекционных заболеваний переносят болезнь легко и сохраняют иммунитет надолго. Отчасти это обусловлено повышенной температурой тела. Пока котенка кормит мать, он так же получает достаточно веществ, укрепляющих иммунитет. Молодые особи несколько больше подвержены респираторным заболеваниям, но эту проблему решает своевременная вакцинация. А вот коньюктивит из-за отсутствия ресниц у кошек этой породы встречается чаще, чем у других. Поэтому ухаживать за глазками котенка необходимо с самого рождения. Рекомендуется протирать глаза смоченным в отваре ромашки тампоном.

            Опрос

            Дерматит у сфинксов: причины, лечение, профилактика

            Кошки породы сфинкс – удивительные создания. Они очень умные, преданные и крайне чуткие питомцы. Однако, и у этих красавчиков есть свои минусы.

            Самое сложное – уход за сфинксами

            Они очень привередливы в еде и склонны ко многим заболеваниям. Самые часто встречающиеся из них – дерматиты или аллергии, которые проявляют себя обильными высыпаниями на коже и неприятными язвочками на теле животного.

            Основные причины

          28. Вредные химические выбросы в атмосферу.
          29. Близкий контакт с бытовыми моющими средствами: аэрозолями, косметикой и т. д.
          30. Снижение иммунитета.
          31. Некачественные корма с вредными хим. добавками.
          32. Плесень, пыльца, пыль и т. д.
          33. Переизбыток белка, получаемого с пищей.
          34. Аллергия на комнатные цветы.
          35. Диагностика

            Распознать аллергические реакции у питомца можно по некоторым признакам:

          36. Язвочки на коже (они могут варьировать от светло-розового цвета до практически чёрного).
          37. Прыщики в области подмышек и паха.
          38. Зуд, внешнее беспокойство кошки.
          39. Жжение, которое приводит к сильному расчёсыванию ранок на теле у кота.
          40. Насморк, покраснение и слезливость глаз.

        Лечение

        Естественно, компетентное лечение может назначить только ветеринар. Поэтому при первых признаках заболевания нужно срочно отвезти питомца для сдачи анализов. Помните, зуд и жжение может вызвать не только аллергия, а ещё и подкожный клещ.

        Это уже совсем другая история, соответственно, и лечение тоже отличается

        Если же у кота диагностировали аллергию, постарайтесь перевести его на натуральное питание. Побольше риса, свежего мяса барашка или ягнёнка. Это поднимет иммунитет вашему питомцу и поможет ему как можно скорее избавиться от неприятной болезни.

        Профилактика

        Чтобы минимизировать риск аллергических реакций у сфинкса, постарайтесь ограничить доступ к возможным аллергенам.

        Уберите все цветы из зоны досягаемости котейки, перейдите на бытовые средства с более щадящим составом, не используйте автоматические спреи для освежения воздуха в квартире. В идеале, нужно установить в доме ионизатор воздуха, который будет очищать и увлажнять его в холодное время года.

        Надеемся, что эта статья была полезной для вас. Желаем здоровья вам и вашим питомцам!

        Проблемы и болезни канадских сфинксов

        Коты и кошки породы канадский сфинкс, как и все остальные представители кошек, подвержены различным заболеваниям. Причины и протекание болезней канадских сфинксов достаточно специфичны.

        Правильно поставить диагноз и назначить лечение любимцу сможет только квалифицированный ветеринар.

        Конъюнктивит

        У котят сфинксов глаза открываются намного раньше, чем у малышей любых других пород, поэтому они больше подвержены конъюнктивиту (воспалению слизистой оболочки глаз).

        Симптомами этой неприятной болезни являются выделения из глаз. Они у канадских сфинксов могут быть в виде прозрачной слизи или гноя. При конъюнктивите вокруг глаз образуются гнойные корочки, из-за которых домашний любимец начинает тереть глаза лапами. В редких случаях во время этой болезни может появиться светобоязнь.

        Для профилактики этого заболевания животному ежедневно необходимо протирать глаза ватным тампоном, смоченным в кипяченой воде комнатной температуры. Котятам рекомендуется как можно чаще подстригать коготки.

        Перед тем как начать лечение конъюнктивита, необходимо тщательно промыть глаза и только после этого закапать специальными каплями.

        Промывать глаза сфинксам рекомендуется слабым раствором марганцовки.

        При гнойных воспалениях глаз вместо глазных капель лучше использовать тетрациклиновую мазь, которую закладывают за нижнее веко. Если длительное лечение глаз сфинкса не дало положительных результатов, то ветеринары советуют использовать гидрокортизоновую мазь.

        Мастопатия

        Мастопатия – это воспаление или увеличение молочных желез и образования на них мелких узелков.

        Мастопатия у канадских сфинксов возникает по ряду причин: кожа у животного особого строения — она складчатая, утолщенная и имеет множество сальных желез. Помимо самок болезни подвержены кастрированные коты.

        В редких случаях у сфинкса мастопатия может переходить в мастит. Мастопатия зачастую связана с гормональным сбоем в организме животного, именно поэтому лучше сразу же обратиться к ветеринару.

        Симптомы мастопатии и мастита у сфинкса схожи. При мастопатии опухают и уплотняются молочные железы, появляется покраснения, а также возникает боль при пальпации. При мастите у сфинксов присутствуют все вышеперечисленные симптомы, однако выражены они намного более отчетливо. При мастите практически всегда повышается температура, а также из молочных желез появляются обильные гнойные выделения.

        В качестве лечебных действий молочные железы канадского сфинкса ежедневно протирают камфорным маслом.

        Для профилактики мастопатии ветеринары советуют владельцам правильно кормить своего домашнего любимца и ни в коем случае не перекармливать. Рекомендуется обеспечить животному должный уход.

        Ключ к здоровью канадского сфинкса кроется простом правиле: домашний любимец должен вести активный образ жизни.

        Бешенство

        Бешенство — это острое вирусное заболевание, которое передается через слюну во время укуса больного животного. Инкубационный период в период болезни животного может длиться от 30 до 50 дней, в редких случаях от 10 до 90 — все зависит от места укуса и количества попавшей в рану слюны. Чем ближе к нервным окончаниям пришелся укус, тем меньше инкубационный период. Самые опасные для сфинксов раны – это те, которые находятся в непосредственной близости к голове животного.

        Во время бешенства у сфинкса наблюдаются следующие симптомы:

      • снижение аппетита,
      • обильное слюнотечение,
      • рвота,
      • понос,
      • в редких случаях запор.
      • На протяжении всего периода болезни домашнее животное становится очень агрессивным. Сфинкс может нападать не только на животных, но и на людей и даже на своего хозяина. Очень важно избегать укусов кошки, поскольку заболевание очень опасно для человека. В этот период полностью нарушается координация движений, они начинают прятаться в темные укрытия для того, чтобы их никто не беспокоил. Животное впадает в коматозное состояние, после чего погибает.

        К большому сожалению, на сегодняшний день бешенство у животных, как и у людей, не лечится. В профилактических целях ветеринары советуют делать регулярные прививки с трехмесячного возраста. Прививки от бешенства ставятся только один раз в год.

        Пищевая аллергия

        У канадского сфинкса рано или поздно может проявиться пищевая аллергия, которая сопровождается сильным зудом. При аллергии у животного появляется кожный зуд, прыщи, красные пятна в области мордочки, лап и шеи. Все эти признаки свидетельствуют о серьезных расстройствах.

        Из-за отсутствия шерсти сфинксы наиболее склонны к проявлению самых разнообразных аллергических реакций. Это связано с тем, что канадские сфинксы с пищей получают огромное количество не только белков, но и пищевых красителей, а также наполнителей. Лишние белки в процессе обработки иммунной системой могут быть опознаны как чужеродные вещества, которые должны быть уничтожены. В результате такого процесса у животного возникают проблемы не только с воспалением пищевого тракта, но и других органов. Однако от проблем иммунной системы страдает только кожа. В результате у канадского сфинкса появляются прыщи, которые вызывают сильный зуд.

        Для того чтобы у животного появилась пищевая аллергия, потребуется достаточно много времени. Множество канадских сфинксов могут употреблять одну и ту же пищу, которая только через несколько лет может вызвать ответную реакцию организма. Поэтому прыщи и зуд у сфинксов могут свидетельствовать о совершенно другом заболевании, например о саркоптозе или же об эпизоотологии, для лечения которых предназначены совершенно иные препараты. Именно поэтому лучше сразу же обратиться к ветеринару для определения правильного диагноза и, следовательно, лечения.

        Диарея (понос)

        В желудочно-кишечный тракт животного ежедневно вместе с пищей поступает огромное количество воды и примерно 95 % этой воды всасывается в толстой кишке. Даже при малейшем нарушении всасывания у канадского сфинкса может начаться понос. В таком случае животному необходимо как можно меньше пить.

        Зачастую понос и потеря веса у сфинксов свидетельствуют о том, что у животного в организме появились паразиты.

        Ринотрахеит

        Ринотрахеит – это остро протекающее вирусное заболевание, которое поражает глаза, а также органы дыхания домашнего любимца. Этой болезни подвержены абсолютно все породы кошек, независимо от возраста. Переболев ринотрахеитом, животное обретает иммунитет.

        Самыми первыми симптомом ринотрахеита является чихание. На протяжении всего периода заболевания сфинкс не теряет аппетит.

        Инкубационный период ринотрахеита у канадских сфинксов длится от 1 до 8 дней. Если животное часто чихает, его необходимо изолировать от остальных домашних любимцев, так как вирус передается воздушно-капельным путем. Во время болезни у животных начинает стремительно развиваться воспаление слизистой оболочки глаз, появляется сильный насморк и затрудняется дыхание. По мере развития этой весьма неприятной болезни у канадских сфинксов быстро ухудшается состояние. Повышается температура и даже отмечается сильное воспаление трахеи, бронхов и легких. Как только вы заметили у своего любимца первые схожие симптомы, сразу же необходимо обратиться за помощью к ветеринару, который сможет правильно назначить лечение животному.

        Самые распространенные болезни кошек породы сфинкс — Донской Сфинкс Крысик

        Среди всех экзотических пород кошек именно сфинкс является наиболее популярной. Отсутствие у данной породы шерсти позволяет завести домашнего любимца даже людям, склонным к аллергии. Однако ввиду особенностей своей породы такие кошки более других подвержены заболеваниям, причем зачастую причины и само течение болезни весьма специфичны. В таких случаях лучше обращаться лишь к опытным ветеринарным врачам. Если же обострение случилось ночью, то обратиться можно лишь в специализированные заведения с гибким графиком работы, либо в ветклинику, круглосуточно оказывающую помощь любым домашним животным.

        Чем чаще всего болеют кошки породы сфинкс?

        Безусловно, в случае болезни сфинкса, как и любого другого питомца, следует сразу же обратиться к специалистам, но каждый хозяин должен хотя бы немного ориентироваться в самых распространенных заболеваниях этой уникальной породы.

        1. Чаще всего у сфинксов страдают глаза. Во-первых, из-за того, что малыши этой породы открывают глазки раньше своих собратьев. Во-вторых, у них нет защиты в виде ресниц. Если не принять своевременно меры, то заболевания глаз могут закончиться светобоязнью.
        2. Из-за особенностей строения кожи – наличия утолщений и складок, а также большого количества сальных желез – у сфинксов часто встречается и мастопатия. Причем, не только у кошек, но и у кастрированных котов. Связано это, в первую очередь, с гормональными изменениями, поэтому эффективное лечение может быть назначено только специалистами ветклиники.
        3. Еще одно заболевание, которое требует точной диагностики, – пищевая аллергия. Очень часто его путают с эпизоотологией и саркоптозом, тогда как причину следует искать именно в пище.
        4. Предотвратить весь «букет» заболеваний у столь экзотического домашнего любимца поможет правильный уход, сбалансированное питание, активный образ жизни, регулярные профилактические осмотры у ветврача и, самое главное, любовь и внимание хозяина.

          В рубрике Болезни кошек вы найдете немало интересной и полезной информации о болезнях кошек, их симптомах и методах профилактики.

  • Читайте так же:

    • Сколько раз мочится кошка Сколько раз кошка должна ходить в туалет по-маленькому: а кот? Хозяева домашних животных должны знать, сколько раз здоровая кошка или кот ходят в туалет по-маленькому. Конечно, у многих могут случаться […]
    • Каких окрасов бывают шотландские кошки Классификация пород и окрасов кошек В современном мире насчитывается более 40 пород кошек и более 200 различных окрасов. Существует общепринятая в мире классификация кошек . В каждой породе любому окрасу […]
    • Сфинкс донской характеристика Кошка донской сфинкс – бесшерстная порода со складчатой кожей, выведенная в России. Благодаря удивительной привязанности к человеку ее прозвали «поцелуйной». Содержание Описание породы донской […]
    • Нос у шотландская вислоухая Породы кошек История породы Скоттиш Фолд Современная порода короткошерстная шотландская вислоухая возникла, по-видимому, в результате спонтанной мутации. На ферме Шотландии в 1961 году фермер Уильям Росс […]
    • Какие имена можно придумать кошке Загер Маджук Элис Гамадрил Крыс Почему назвать кота или кошку — ответственное дело Если это породистое животное, с родословной, приобретенное через специализированный клуб, то кличка, как […]
    • Все ли мейн-куны крупные Мейн-кун – аборигенная порода американских кошек, характеризующаяся крупными размерами и внушительной массой тела. Представители породы – это надежные друзья и компаньоны, способные быстро завоевать любовь […]